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工作地點： 北京（項目涉及多中心：三博腦科醫(yī)院、北京協(xié)和醫(yī)院、中日友好醫(yī)院、北醫(yī)三院、北大第一醫(yī)院等）
職位描述：
我們正在尋找一位細致、負責的臨床研究協(xié)調員（CRC），加入我們的團隊，負責多項高標準的IIT（研究者發(fā)起）臨床研究項目。您將作為項目團隊的重要成員，確保研究資料與數(shù)據(jù)管理的質量與效率。
主要工作職責：

• 負責臨床試驗項目的文件管理工作，包括但不限于研究協(xié)議的整理、相關表格的收集與歸檔。
  
• 準確、及時地將臨床試驗數(shù)據(jù)錄入到電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)和其他相關系統(tǒng)中。
  
• 協(xié)助管理試驗物資，如病例報告表的接收與分發(fā)。
  
• 協(xié)助研究者進行部分溝通與協(xié)調工作。
  

任職資格要求：

• 必備條件：
  
  • 持有國家藥品監(jiān)督管理局認證的“藥物臨床試驗質量管理規(guī)范（GCP）”證書。
    
  • 大專及以上學歷，臨床醫(yī)學、藥學、護理學或相關生命科學專業(yè)背景。
    
  • 擁有1年及以上臨床研究協(xié)調員（CRC）工作經(jīng)驗，熟悉臨床試驗工作流程。
    
• 優(yōu)先考慮：
  
  • 有婦科相關領域臨床試驗經(jīng)驗者優(yōu)先。
    

我們希望你：

• 工作嚴謹，注重細節(jié)，有高度的責任心和敬業(yè)精神。
  
• 具備良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神。
  
• 能夠熟練使用Office等辦公軟件。