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1.熟悉國家藥品的相關(guān)法律法規(guī);能夠正確理解、掌握和實施藥品 GMP有關(guān)規(guī)定。
2.具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱，需具有3年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗;需具有至少5年從事中藥飲片生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，熟悉中藥飲片的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準和質(zhì)量控制方法
3.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，具有良好的級費改簡歷通和協(xié)調(diào)能力。具備指導(dǎo)或監(jiān)督公司各部門按規(guī)定實施藥品 GMP專業(yè)技能和解決實際問題能力。