工作內(nèi)容:
1. 負責(zé)藥品管理的監(jiān)督和出入的安排。
2. 處理藥品管理中的質(zhì)量問題,并跟蹤糾正措施的執(zhí)行。
3、參與藥品質(zhì)量標準/流程的制定/修訂,確保其符合公司要求。
4. 組織生產(chǎn)資料的收集、整理、分析和歸檔工作。
任職要求:
1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專科及以上學(xué)歷。
2. 3年以上藥品管理經(jīng)驗,熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團隊領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4. 專業(yè)知識扎實,了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。