職位描述
安裝調(diào)試設(shè)備管理
1. 設(shè)備臺(tái)賬管理 建立并動(dòng)態(tài)更新設(shè)備臺(tái)賬，詳細(xì)記錄設(shè)備型號(hào)、采購(gòu)日期、規(guī)格參數(shù)、安裝位置等信息，確保臺(tái)賬與實(shí)物一致，留存設(shè)備說(shuō)明書、合格證等技術(shù)資料并歸檔。
2. 日常巡檢與維護(hù) 制定設(shè)備日常巡檢計(jì)劃，定期檢查設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)（如精度、性能、安全部件），發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)記錄并報(bào)修；組織實(shí)施設(shè)備定期保養(yǎng)（清潔、潤(rùn)滑、校準(zhǔn)），降低故障發(fā)生率。
3. 故障維修對(duì)接 接到設(shè)備故障報(bào)修后，快速響應(yīng)并現(xiàn)場(chǎng)排查，簡(jiǎn)單故障自行處理，復(fù)雜故障協(xié)調(diào)外部維修商或廠家技術(shù)人員，跟蹤維修進(jìn)度，確保設(shè)備盡快恢復(fù)使用。
4. 安全與合規(guī)管理 落實(shí)設(shè)備安全操作規(guī)范，對(duì)操作人員進(jìn)行設(shè)備使用、安全注意事項(xiàng)的培訓(xùn)；定期檢查設(shè)備安全防護(hù)裝置，確保符合行業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)，配合完成設(shè)備相關(guān)合規(guī)檢查。
5. 耗材與備件管理 統(tǒng)計(jì)設(shè)備易損件、耗材的消耗情況，制定采購(gòu)計(jì)劃并提交申請(qǐng)；規(guī)范備件存儲(chǔ)，做好出入庫(kù)登記，確保備件供應(yīng)及時(shí)，避免因備件短缺影響設(shè)備運(yùn)行。
6. 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與優(yōu)化 記錄設(shè)備運(yùn)行、維護(hù)、維修等數(shù)據(jù)，定期分析設(shè)備故障率、維護(hù)成本等指標(biāo)；提出設(shè)備升級(jí)、改造或淘汰建議，優(yōu)化設(shè)備配置，提升設(shè)備運(yùn)行效率與使用壽命。
工作地點(diǎn)
常州市-金壇區(qū)-金城鎮(zhèn)西城路118號(hào)金壇合成生物產(chǎn)業(yè)園7號(hào)樓
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職位發(fā)布者
張守庭/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
江蘇光玥生物科技有限公司江蘇光玥生物科技有限公司位于江蘇省常州市金壇區(qū)，聚焦于生物醫(yī)藥領(lǐng)域的技術(shù)研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用，致力于為行業(yè)提供高質(zhì)量的生物制藥解決方案。公司核心業(yè)務(wù)涵蓋生物工程產(chǎn)品研發(fā)、藥品生產(chǎn)工藝優(yōu)化及全流程質(zhì)量管理，現(xiàn)階段重點(diǎn)布局生物制藥生產(chǎn)制造環(huán)節(jié)的技術(shù)升級(jí)與規(guī)模化落地。依托專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)與現(xiàn)代化生產(chǎn)管理體系，公司建立了覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)控的全鏈條業(yè)務(wù)能力。在質(zhì)量管理領(lǐng)域，公司嚴(yán)格遵循GMP等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，系統(tǒng)性構(gòu)建藥品生產(chǎn)質(zhì)量保障體系；在生產(chǎn)制造環(huán)節(jié)，通過(guò)智能化設(shè)備與精益化流程管理，實(shí)現(xiàn)生物醫(yī)藥產(chǎn)品的高效穩(wěn)定交付。團(tuán)隊(duì)匯聚生物工程、制藥工藝、質(zhì)量管理等領(lǐng)域的專業(yè)人才，為技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用提供持續(xù)支撐。作為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的新興企業(yè)，光玥生物以“推動(dòng)生物技術(shù)賦能健康產(chǎn)業(yè)”為使命，持續(xù)深化技術(shù)研發(fā)與生產(chǎn)實(shí)踐的結(jié)合，積極探索生物制藥領(lǐng)域的創(chuàng)新突破與可持續(xù)發(fā)展路徑。
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