1、 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、記錄的編制及管理
2、 生產(chǎn)過(guò)程中的監(jiān)督控制,檢查、驗(yàn)證等;
3、 批記錄審核,回顧分析及產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理;
4、 供應(yīng)商體系審核
5、 客戶投訴、偏差及生產(chǎn)異常情況的處理及審核,定期召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)
6、 內(nèi)部審核及管理評(píng)審計(jì)劃擬定及后續(xù)跟進(jìn)
7、 不良事件信息的收集、整理、上報(bào)
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
1.學(xué)歷專業(yè):本科及以上學(xué)歷,醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、材料、電子等相關(guān)專業(yè)。
2.工作經(jīng)驗(yàn):2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn);具有知名醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)歷者優(yōu)先考慮。
3.資質(zhì)證書(shū):持有ISO13485內(nèi)審員證書(shū),有醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)、風(fēng)險(xiǎn)管理等相關(guān)培訓(xùn)證書(shū)者優(yōu)先。
4.語(yǔ)言能力:英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)流利者優(yōu)先 ,能夠查閱英文法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)文獻(xiàn)。
5.其他要求:工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,具備高度的質(zhì)量意識(shí)和風(fēng)險(xiǎn)意識(shí);具有良好的職業(yè)道德和職業(yè)操守,能夠保守公司商業(yè)機(jī)密;具備較強(qiáng)的抗壓能力,能夠在快節(jié)奏、高要求的工作環(huán)境中勝任本職工作。