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更新于 10月17日

驗證專員

8000-15000元
  • 北京大興區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

ISO13485無源醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理生產(chǎn)管理
崗位職責:
1.負責建立并維護驗證管理體系,確保所有驗證活動都有明確的流程和標準。
2.負責編制驗證計劃參與驗證文件的編寫、審核驗證方案和報告,確保文件完整、準確,并符合法規(guī)要求。
3.負責組織并參與驗證工作的全過程;負責驗證臺賬管理與維護。
4.執(zhí)行設(shè)備、工藝、清潔、計算機系統(tǒng)等的驗證和確認工作,確保其符合預(yù)定標準。
5.為相關(guān)人員提供驗證培訓(xùn),支持其他部門的驗證需求。
6.與生產(chǎn)、質(zhì)量、庫房等部門合作,確保驗證工作順利進行。
7.參與公司的內(nèi)、外部檢查活動,提供驗證方面的專業(yè)支持和建議,協(xié)助公司順利通過檢查。
8.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1.生物制藥、化學、機械制造與自動化等相關(guān)專業(yè)大專及以上學歷,兩年以上藥品或醫(yī)療器械等相關(guān)企業(yè)驗證工作經(jīng)驗。
2.專業(yè)知識水平:熟悉質(zhì)量管理體系相關(guān)要求,能解決生產(chǎn)過程中的相關(guān)問題。
3.工作技能:有質(zhì)量管理體系運行的實踐經(jīng)驗;具有驗證方面相關(guān)經(jīng)驗。

工作地點

大興區(qū)聯(lián)東U谷·北京長子營科技園-32號樓

職位發(fā)布者

張女士/HR

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