職位描述
醫(yī)療檢測醫(yī)療設(shè)備/器械專業(yè)技術(shù)服務(wù)
崗位內(nèi)容：
1. 組織實施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，并對生產(chǎn)班組進行培訓(xùn)和管理，提高員工素質(zhì)及技能。
2. 整理和分析產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)，設(shè)計改進方案并跟進落實，持續(xù)推動產(chǎn)品質(zhì)量改善。
3. 負責核查生產(chǎn)前、中、后各階段文件的有效性和完整性，以確保生產(chǎn)質(zhì)量符合規(guī)范要求。
任職要求：
1. 醫(yī)療器械生產(chǎn)、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 3年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量工作經(jīng)驗；
3. 熟練掌握MS Office軟件及基礎(chǔ)統(tǒng)計學(xué)知識；
4. 有扎實的生產(chǎn)質(zhì)量體系理論知識，熟悉ISO13485、21 CFR Part820等標準；
5. 具備較強的組織協(xié)調(diào)與組隊管理能力，工作認真細致、責任心強。
1. 組織實施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，并對生產(chǎn)班組進行培訓(xùn)和管理，提高員工素質(zhì)及技能。
2. 整理和分析產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)，設(shè)計改進方案并跟進落實，持續(xù)推動產(chǎn)品質(zhì)量改善。
3. 負責核查生產(chǎn)前、中、后各階段文件的有效性和完整性，以確保生產(chǎn)質(zhì)量符合規(guī)范要求。
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2. 3年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量工作經(jīng)驗；
3. 熟練掌握MS Office軟件及基礎(chǔ)統(tǒng)計學(xué)知識；
4. 有扎實的生產(chǎn)質(zhì)量體系理論知識，熟悉ISO13485、21 CFR Part820等標準；
5. 具備較強的組織協(xié)調(diào)與組隊管理能力，工作認真細致、責任心強。
工作地點
龍崗區(qū)新聯(lián)力科技(深圳)有限公司101
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職位發(fā)布者
李柏松/人事經(jīng)理
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深圳市鑫舟江領(lǐng)生物信息科技有限公司深圳市鑫舟江領(lǐng)生物信息科技有限公司位于深圳市龍崗區(qū)，是一家專注于生物信息技術(shù)應(yīng)用與研發(fā)的創(chuàng)新型企業(yè)。公司依托醫(yī)藥市場服務(wù)與實驗室科研雙輪驅(qū)動，致力于為生物醫(yī)藥領(lǐng)域提供數(shù)據(jù)支持及技術(shù)解決方案，業(yè)務(wù)涵蓋醫(yī)學(xué)信息分析、科研技術(shù)服務(wù)和生物數(shù)據(jù)開發(fā)等方向。成立初期即構(gòu)建起跨學(xué)科專業(yè)團隊，通過實驗室技術(shù)員與醫(yī)學(xué)信息專員的協(xié)同配合，推動生物信息學(xué)在醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的落地應(yīng)用。現(xiàn)階段重點探索基因測序數(shù)據(jù)分析、藥物研發(fā)信息支持等細分領(lǐng)域，已建立標準化的生物信息處理流程和技術(shù)服務(wù)體系。企業(yè)堅持技術(shù)驅(qū)動與合規(guī)運營并重，嚴格遵守生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量標準，通過模塊化服務(wù)架構(gòu)快速響應(yīng)客戶需求。在人才建設(shè)方面注重專業(yè)知識與實踐能力的雙向培養(yǎng)，為員工提供參與科研項目全流程的機會，持續(xù)完善生物信息技術(shù)服務(wù)生態(tài)鏈的構(gòu)建與優(yōu)化。
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