職位描述
小分子化合物合成新藥分離純化技術結構鑒定技術
職責描述：
1． 根據(jù)項目研發(fā)計劃，編制個人工作計劃并不斷檢查計劃的實現(xiàn)情況，做出原因分析和經驗總結。
2． 按照既定計劃進行項目的研發(fā)工作，及時、高效的完成分配的研發(fā)工作任務。
3． 查詢文獻專利，探索工藝路線，協(xié)助進行項目溝通，解決項目中遇到的問題。
4． 做好實驗的記錄工作，總結歸納項目的階段性成果，按規(guī)定及時將相關資料整理歸檔，做好相關的工藝流程、工藝標準、檢驗標準等的制定與歸檔工作。
5． 按照GMP和EHS標準體系及其他規(guī)章制度、做好實驗器具的維護與保養(yǎng)工作。
6． 負責處理日常工作中遇到的技術問題及偏差的原因分析。
7． 完成上級交辦的其他任務。
任職要求：
1、本科以上學歷，藥物化學、有機合成等專業(yè)，有2年以上新藥合成工作經驗。
2、能查閱英文文獻，具有扎實的有機化學實驗基礎和多步合成工作經驗。
1． 根據(jù)項目研發(fā)計劃，編制個人工作計劃并不斷檢查計劃的實現(xiàn)情況，做出原因分析和經驗總結。
2． 按照既定計劃進行項目的研發(fā)工作，及時、高效的完成分配的研發(fā)工作任務。
3． 查詢文獻專利，探索工藝路線，協(xié)助進行項目溝通，解決項目中遇到的問題。
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任職要求：
1、本科以上學歷，藥物化學、有機合成等專業(yè)，有2年以上新藥合成工作經驗。
2、能查閱英文文獻，具有扎實的有機化學實驗基礎和多步合成工作經驗。
工作地點
廣州黃埔區(qū)瑞發(fā)路1號-B棟206
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李海霞/人事經理
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廣州呼吸藥物工程技術有限公司廣州呼吸藥物工程技術有限公司成立于2015年，位于廣州，專注呼吸系統(tǒng)創(chuàng)新藥物研發(fā)及臨床轉化服務。企業(yè)圍繞呼吸疾病領域開展藥物制劑開發(fā)、臨床試驗方案設計及醫(yī)學事務支持，致力于推動科研成果向臨床應用的高效轉化。依托在呼吸藥理學、吸入給藥技術等領域的長期積累，公司已形成涵蓋新藥篩選、劑型優(yōu)化到臨床研究的全鏈條技術服務能力。核心團隊由具備二十年醫(yī)藥研發(fā)經驗的資深專家領銜，并與多家醫(yī)療機構建立長期技術協(xié)作關系，累計支持完成數(shù)十項呼吸藥物臨床研究項目。企業(yè)持有藥物臨床試驗質量管理規(guī)范認證資質，合作網絡覆蓋華南地區(qū)多家三甲醫(yī)院及創(chuàng)新藥企。近年重點布局慢阻肺、哮喘等呼吸系統(tǒng)重大疾病的精準治療方向，通過構建標準化技術平臺持續(xù)提升醫(yī)藥轉化效率。堅持以科學循證為根基、以臨床價值為導向的研發(fā)理念，為醫(yī)務人員及患者提供高質量的醫(yī)藥產品技術服務。
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