職位描述
行政管理商務(wù)管理政府關(guān)系管理生物醫(yī)藥
崗位職責(zé)：
1、參與廣州子公司的行政管理和經(jīng)營發(fā)展，支撐公司的戰(zhàn)略目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。
2、參與融資、商務(wù)活動(dòng)以及交流對(duì)接工作，妥善處理各種對(duì)外事務(wù)。
3、參與子公司日常制度的建立、平臺(tái)建設(shè)及后勤保障工作，確保子公司工作流程順暢。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，生物技術(shù)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。具備2年及以上生物醫(yī)藥或醫(yī)療器械行業(yè)的工作經(jīng)驗(yàn)。
2、從事過生物醫(yī)藥行業(yè)的商務(wù)、商業(yè)工作者優(yōu)先。
3、熟悉政府事務(wù)對(duì)接工作、有參與過藥品/醫(yī)療器械注冊或臨床試驗(yàn)相關(guān)事宜者優(yōu)先。
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、責(zé)任心強(qiáng)、吃苦耐勞，有管理經(jīng)驗(yàn)，有開拓精神，具備較強(qiáng)的書面和口頭表達(dá)能力；
5、有C1駕照、會(huì)開車。
1、參與廣州子公司的行政管理和經(jīng)營發(fā)展，支撐公司的戰(zhàn)略目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。
2、參與融資、商務(wù)活動(dòng)以及交流對(duì)接工作，妥善處理各種對(duì)外事務(wù)。
3、參與子公司日常制度的建立、平臺(tái)建設(shè)及后勤保障工作，確保子公司工作流程順暢。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，生物技術(shù)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。具備2年及以上生物醫(yī)藥或醫(yī)療器械行業(yè)的工作經(jīng)驗(yàn)。
2、從事過生物醫(yī)藥行業(yè)的商務(wù)、商業(yè)工作者優(yōu)先。
3、熟悉政府事務(wù)對(duì)接工作、有參與過藥品/醫(yī)療器械注冊或臨床試驗(yàn)相關(guān)事宜者優(yōu)先。
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、責(zé)任心強(qiáng)、吃苦耐勞，有管理經(jīng)驗(yàn)，有開拓精神，具備較強(qiáng)的書面和口頭表達(dá)能力；
5、有C1駕照、會(huì)開車。
工作地點(diǎn)
海珠區(qū)廣州國際生物島標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)業(yè)單元一期
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職位發(fā)布者
丁女士/人事
立即溝通
廣州銳達(dá)融盛藥業(yè)科技有限公司廣州銳達(dá)融盛藥業(yè)科技有限公司成立于2025年9月，位于廣州市黃埔區(qū)廣州國際生物島。公司聚焦醫(yī)藥健康領(lǐng)域，總公司河南省銳達(dá)醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“公司”）成立于2014年11月，由美籍知名科學(xué)家徐學(xué)軍博士創(chuàng)立，是一家以創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的高科技生物醫(yī)藥企業(yè)，匯聚了來自中美兩國的頂尖科研人才。公司擁有世界先進(jìn)的藥物篩選技術(shù)和一體化新藥臨床前研發(fā)平臺(tái)，能夠獨(dú)立完成從先導(dǎo)化合物的靶標(biāo)設(shè)計(jì)、藥物合成、藥物篩選、藥效學(xué)鑒定、劑型設(shè)計(jì)、活性鑒定、藥代毒理等完整的藥物篩選以及所有臨床前研究工作。公司先后榮獲國家高新技術(shù)企業(yè)、河南省新型研發(fā)機(jī)構(gòu)、河南省國際聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室、河南省技術(shù)轉(zhuǎn)移示范機(jī)構(gòu)、河南省杰出外籍科學(xué)家工作室、河南省博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地、河南省工程研究中心、河南省專精特新中小企業(yè)、河南省小分子抗腫瘤創(chuàng)新藥重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和中原學(xué)者工作站等多個(gè)省級(jí)及以上平臺(tái)。公司聚焦腫瘤、自身免疫性疾病等領(lǐng)域的前沿靶點(diǎn)藥物開發(fā)，擁有多項(xiàng)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)核心技術(shù)。銳達(dá)醫(yī)藥自主研發(fā)的創(chuàng)新型抗癌靶向藥物已獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）頒發(fā)的臨床試驗(yàn)許可，標(biāo)志著公司歷經(jīng)十年的科研攻關(guān)邁入全新階段，為全球癌癥患者帶來新的治療希望。自免類藥物的臨床試驗(yàn)許可將于2025年年底取得，意味著雙管線都實(shí)現(xiàn)了重大突破。
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