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崗位職責(zé)：負(fù)責(zé)公司自動化控制系統(tǒng)(DCS/SCADA/PLC/PI/EMS/BMS等)的規(guī)劃、設(shè)計(jì)、運(yùn)維及信息化系統(tǒng)(LIMS/MES/EAM等)，QC實(shí)驗(yàn)室(Empower等)系統(tǒng)和GMP網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)架構(gòu)運(yùn)維管理，確保國際化車間計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行，符合GMP規(guī)范及數(shù)據(jù)完整性要求，推動智能制造升級，保障藥品生產(chǎn)安全與效率。
一、系統(tǒng)管理與優(yōu)化
1、主導(dǎo)全廠自控系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、調(diào)試、驗(yàn)證及日常運(yùn)維；負(fù)責(zé)MES/LIMS/EAM等信息化系統(tǒng)和實(shí)驗(yàn)室Empower等計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的運(yùn)維管理；制定自控系統(tǒng)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和運(yùn)維體系并監(jiān)督落地實(shí)施。
2、分析生產(chǎn)數(shù)據(jù)，優(yōu)化控制策略，提升工藝穩(wěn)定性和生產(chǎn)效率，推動跨部門協(xié)作(生產(chǎn)、質(zhì)量、工程、MSAT、驗(yàn)證等)。
二、項(xiàng)目管理與技術(shù)支持
1、負(fù)責(zé)新建/改造項(xiàng)目的自控方案設(shè)計(jì)、供應(yīng)商協(xié)調(diào)及驗(yàn)收；負(fù)責(zé)公司自空系統(tǒng)整體發(fā)展規(guī)劃及支持工廠信息化/數(shù)字化建設(shè)。
2、解決生產(chǎn)過程中的自動化技術(shù)問題，降低設(shè)備故障率；推動跨部門協(xié)作(生產(chǎn)、質(zhì)量、工程、MSAT、驗(yàn)證等)。
三、團(tuán)隊(duì)與合規(guī)管理
1、全面負(fù)責(zé)部門的人員管理，包括工作分配、績效管理、技能培訓(xùn)和團(tuán)隊(duì)建設(shè)，制定人員培訓(xùn)和發(fā)展計(jì)劃等。
2、高效管理部門內(nèi)外部資源，根據(jù)項(xiàng)目優(yōu)先級和業(yè)務(wù)需求進(jìn)行合理調(diào)配，確保各項(xiàng)任務(wù)高質(zhì)量交付。
四、預(yù)算與資源協(xié)調(diào)
1、編制部門年度預(yù)算，控制系統(tǒng)采購及維護(hù)成本。
崗位要求
一、學(xué)歷及專業(yè)：本科及以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)、自動化控制等相關(guān)專業(yè)
二、工作經(jīng)驗(yàn)：
1、10年以上制藥行業(yè)自動化經(jīng)驗(yàn)，5年以上制藥企業(yè)自控管理和運(yùn)維經(jīng)驗(yàn)；
2、精通制藥行業(yè)自控系統(tǒng)和信息化系統(tǒng)頂層設(shè)計(jì)和規(guī)劃；
3、精通自控系統(tǒng)(DSC/PLC/SCADA/BMS/EMS)，信息化系統(tǒng)(MES/LIMS/EAM/PI），實(shí)驗(yàn)室Empower等系統(tǒng)和GMP IT基礎(chǔ)架構(gòu)；
4、熟悉制藥行業(yè)法規(guī)(ISPE、GAMP5)；
5、精通系統(tǒng)設(shè)計(jì)和運(yùn)維管理數(shù)據(jù)完成性要求。
三、能力要求
1、具備團(tuán)隊(duì)管理、項(xiàng)目管理、內(nèi)外部溝通協(xié)調(diào)等能力；
2、英語聽說讀寫能力；
3、熟悉數(shù)據(jù)庫、數(shù)據(jù)C、C++等語言
四、base地：長春