崗位職責(zé):
1、從事創(chuàng)新藥臨床前項目管理工作;
2、項目立項調(diào)研、立項報告撰寫、跟進在研項目的國內(nèi)外研究進展情況;
3、協(xié)調(diào)內(nèi)部各職能部門進行創(chuàng)新藥項目的研發(fā),在研發(fā)過程中從藥代動力學(xué)角度提出合理建議;
4、協(xié)助項目相關(guān)信息收集,定期/不定期組織項目會議,討論項目進展及計劃;
5、進行體內(nèi)外藥效、藥代動力學(xué)及安全性評價試驗方案的設(shè)計、實施及數(shù)據(jù)分析、報告撰寫;并與CRO溝通跟進試驗的進度,協(xié)調(diào)解決過程中問題,確保項目按時完成;
6、完成上級交辦的其它工作。
任職要求:
1、藥代動力學(xué)、藥物代謝相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)位,具備3年以上工業(yè)界藥代動力學(xué)相關(guān)工作經(jīng)驗;
2、具備創(chuàng)新化藥DMPK體內(nèi)外相關(guān)研究經(jīng)驗,熟悉藥代動力學(xué)研究的專業(yè)知識和原理;
3、具有創(chuàng)新藥項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、具有良好的英語讀寫能力;
5、具備良好的溝通、理解能力和工作積極主動性;
6、具有一定的領(lǐng)導(dǎo)能力和全局思維,可以妥善管理小團隊的工作任務(wù)與考核。