職位描述
化學藥藥品質(zhì)量分析藥品穩(wěn)定性分析藥物合成藥品檢驗
崗位職責：
1.負責研發(fā)項目質(zhì)量研究，包括質(zhì)量標準的建立、檢測方法學驗證、樣品的穩(wěn)定性試驗設計與實施等；
2.負責分析檢測儀器的日常維護和保養(yǎng)；
3.負責對試驗數(shù)據(jù)進行記錄、匯總、分析、歸檔，在此基礎上撰寫總結(jié)資料（包括按CTD格式）；
4.負責公司與藥物分析及質(zhì)量研究相關其它工作。
任職要求：
1、學歷：碩士 專業(yè)：藥物分析、藥學等相關專業(yè)；
2、具有一定的文獻查閱能力、總結(jié)能力和文件撰寫能力；
3、可獨立完成既定的分析檢驗實驗操作；
4、身體健康，對頭孢、青霉素、培南不過敏，無傳染性疾病。
職位福利：住房補貼、五險一金、年底雙薪、績效獎金、帶薪年假、房補、免費班車、人才引進補貼
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3.負責對試驗數(shù)據(jù)進行記錄、匯總、分析、歸檔，在此基礎上撰寫總結(jié)資料（包括按CTD格式）；
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1、學歷：碩士 專業(yè)：藥物分析、藥學等相關專業(yè)；
2、具有一定的文獻查閱能力、總結(jié)能力和文件撰寫能力；
3、可獨立完成既定的分析檢驗實驗操作；
4、身體健康，對頭孢、青霉素、培南不過敏，無傳染性疾病。
職位福利：住房補貼、五險一金、年底雙薪、績效獎金、帶薪年假、房補、免費班車、人才引進補貼
工作地點
金灣區(qū)珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司
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珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司坐落于南海之濱的珠海市金灣區(qū)，是是中國領先的綜合性制藥集團聯(lián)邦制藥旗下九大生產(chǎn)研發(fā)實體之一。公司成立于1993年，廠區(qū)于1998年建成投產(chǎn)，占地面積33萬平方米，擁有員工約2800人。2023年，公司在珠海經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)新建高欄港生產(chǎn)基地，占地面積12萬平方米，總投資超過20億元，預計年產(chǎn)值達25億元。該基地按照國際GMP標準建設，致力于打造自動化、智能化的生產(chǎn)平臺。
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