雇員點評標簽
職位描述
化學藥GMP認證
職位職責：
1.按照已批準的生產(chǎn)規(guī)程和批記錄進行制劑的生產(chǎn)。
2.及時填寫批生產(chǎn)記錄及相關附加記錄并簽名。
3.及時報告生產(chǎn)偏差，協(xié)助進行關鍵偏差的調(diào)查，發(fā)現(xiàn)問題及時上報生產(chǎn)小組長。
4.確保生產(chǎn)設備設施是清潔合格的，并按照要求進行消毒。
5.協(xié)助進行廠房和設備的維護保養(yǎng)，并完成記錄。
6.協(xié)助撰寫驗證方案。
7.協(xié)助完成新的或經(jīng)過改造的（必要時）生產(chǎn)設施和設備的確認工作。
8.完成其他相關工作。
職位要求：
1.具有本科以上學歷，參加本公司上崗培訓并考試合格。
2.熟悉固體制劑生產(chǎn)流程。
3.了解GMP法規(guī)。
4.能吃苦耐勞，服從安排，聽從指揮。
工作地點
北京市大興區(qū)瑞合路
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康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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