崗位職責:
 1、負責臨床前研究項目的毒理研究方案制定、研究質(zhì)量和進度控制、關(guān)鍵技術(shù)難題解決等研發(fā)環(huán)節(jié)的全過程管理; 
 2、對在研品種進行準確的安全性評價和分析研究潛在的臨床毒性;
 3、負責GLP毒理試驗方案和正式報告的審閱、修訂工作,指導藥理毒理申報資料撰寫;
 4、與客戶進行溝通,推進項目進展; 
 5、帶領(lǐng)實驗操作及技術(shù);
 6、公司安排的其他工作。  
  
     任職資格:  
     1、藥理學、毒理學等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學歷; 
    2、了解新藥開發(fā)模式和流程,具有GLP毒理知識及毒理試驗經(jīng)驗,能夠組織和協(xié)調(diào)臨床前毒理相關(guān)研究工作的開展和落實; 
    3、了解國內(nèi)外GLP的法規(guī)要求和臨床前安全性評價相關(guān)指導原則; 
    4、了解新藥研發(fā)流程,毒理與藥效、藥代等研究的相互聯(lián)系,善于銜接相關(guān)研發(fā)環(huán)節(jié)、推動系統(tǒng)的成藥性評價工作順利開展者優(yōu)先;  
    5、具有較強團隊管理能力。