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崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)基于質(zhì)譜平臺(tái)的檢測(cè)任務(wù)，包括實(shí)驗(yàn)及數(shù)據(jù)的分析、總結(jié)和匯報(bào)，技術(shù)報(bào)告的撰寫；
2.負(fù)責(zé)配合工藝、生產(chǎn)部門開展在研項(xiàng)目的問(wèn)題調(diào)查、雜質(zhì)分析和結(jié)構(gòu)解析；
3.負(fù)責(zé)藥物、雜質(zhì)的定量方法的開發(fā)與驗(yàn)證，完成工藝開發(fā)和產(chǎn)品放行檢驗(yàn)以及質(zhì)量研究工作；
4.負(fù)責(zé)大小分子分子量、初級(jí)結(jié)構(gòu)、高級(jí)結(jié)構(gòu)及糖基化修飾、質(zhì)譜測(cè)序等結(jié)構(gòu)表征分析； 5.獨(dú)立執(zhí)行研發(fā)項(xiàng)目中分配的工作任務(wù)，負(fù)責(zé)相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析、總結(jié)和匯報(bào)，保證檢測(cè)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和可溯源性.
崗位要求：
1.藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
2.熟悉藥物分析工作涉及的各類實(shí)驗(yàn)儀器如LC-GCMS，核磁，XRD等；
3.熟悉Xcabular、Skyline、PD、BioPharma等軟件
4.能查詢檢索國(guó)內(nèi)外相關(guān)資料，做出正確分析、并根據(jù)實(shí)際工作需要、改良或開發(fā)新的方法；
5.具備較強(qiáng)的溝通能力，具備出色的組織協(xié)調(diào)能力及分析判斷能力。