職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)藥物研發(fā)項目的質(zhì)量研究工作,并建立相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
2、負(fù)責(zé)藥物研發(fā)日常的相關(guān)分析檢測工作;
3、協(xié)助項目的申報,負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核和原始記錄的檢查;
4、記錄和整理試驗的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實性和完整性;
5、協(xié)助撰寫藥物分析方面的申報資料。
任職要求:
1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2. 至少3年以上藥品研發(fā)分析的相關(guān)工作經(jīng)歷;
3. 有成功項目研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先,擔(dān)任過項目負(fù)責(zé)人或助理者優(yōu)先;
4. 熟悉藥品注冊法規(guī),有一定專業(yè)英語讀、譯能力;
5. 熟悉常規(guī)儀器分析;
6. 有較強(qiáng)的工作能力,有一定的文獻(xiàn)檢索能力者優(yōu)先;
7. 能夠吃苦耐勞,忠誠可靠,具有團(tuán)隊合作精神及溝通能力;
上班地址:郫都區(qū)安泰五路566號
職位福利:五險一金、績效獎金、包吃、帶薪年假、補(bǔ)充醫(yī)療保險、定期體檢