崗位職責:
1、負責組織相關部門進行工藝風險評估及清潔規(guī)程相關的風險評估。
2、負責審核工藝設備/設施/系統(tǒng)、潔凈公用系統(tǒng)的系統(tǒng)影響性評估報告,并組織相關部門進行部件/功能風險評估。
3、負責驗證方案與報告的起草,保證各項驗證測試的可接受標準的法規(guī)符合性。
4、審核供應商提供的驗證方案與報告。
5、參與并確保工藝設備/設施/系統(tǒng)的DQ、IQ、OQ、PQ和RQ;實驗室儀器/設備的DQ、IQ、OQ、PQ和RQ;潔凈公用系統(tǒng)的DQ、FAT、SAT/調(diào)試、IQ、OQ、PQ和RQ是按批準的計劃和文件進行的。
6、參與工藝設備/設施/系統(tǒng)、實驗室儀器/設備、潔凈公用系統(tǒng)確認與再確認方案和報告的審核;參與無菌工藝模擬、工藝驗證與持續(xù)工藝確認、清潔驗證、分析方法驗證方案和報告的審核保證各項驗證測試項目的法規(guī)符合性。
7、協(xié)調(diào)驗證工作的開展,保證驗證工作中的物料、人員、儀器等需求滿足方案的要求。
8、參與整個確認、驗證與再確認實施過程,參與驗證實施過程中偏差的調(diào)查。
9、負責相關職責范圍的設備、系統(tǒng)、儀器相關的CSV。
9、負責驗證數(shù)據(jù)的記錄匯總和趨勢分析。
10、將驗證結(jié)論通知相關部門。
任職要求:
1、教育背景:制藥、生物工程、化學工程與工藝、藥學。計算機專業(yè)本科及以上。
2、工作經(jīng)驗:3~5年制藥、制藥設備、醫(yī)藥工程及相關領域工藝、驗證工作。
3、技能技巧:熟悉中國cGMP、歐盟EMEA、美國FDA、ICH、GMPA5等法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范。
4、語言:熟悉英語讀寫。
5、熟悉CSV優(yōu)先考慮。