雇員點評標簽
職位描述
放射性藥品GMP認證
1、負責(zé)完成核藥車間的軟件技術(shù)資料編寫，組織執(zhí)行SOP編撰、質(zhì)量文件起草、車間驗證、GMP現(xiàn)場管理及日常維護；
2、參與核藥車間項目、核藥生產(chǎn)；
3、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或核相關(guān)專業(yè)；
2、核工業(yè)與核技術(shù)相關(guān)專業(yè)2025屆畢業(yè)生可優(yōu)先考慮，有放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)驗可優(yōu)先考慮；
3、具備藥品生產(chǎn)操作及技術(shù)工作經(jīng)驗，熟悉車間質(zhì)量活動經(jīng)驗，如獨立編寫SOP、起草質(zhì)量文件、驗證實施等；
4、邏輯思維清晰，工作責(zé)任心強。
2、參與核藥車間項目、核藥生產(chǎn)；
3、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或核相關(guān)專業(yè)；
2、核工業(yè)與核技術(shù)相關(guān)專業(yè)2025屆畢業(yè)生可優(yōu)先考慮，有放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)驗可優(yōu)先考慮；
3、具備藥品生產(chǎn)操作及技術(shù)工作經(jīng)驗，熟悉車間質(zhì)量活動經(jīng)驗，如獨立編寫SOP、起草質(zhì)量文件、驗證實施等；
4、邏輯思維清晰，工作責(zé)任心強。
工作地點
郫都區(qū)成都盛迪醫(yī)藥有限公司
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職位發(fā)布者
王楊/HRBP
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江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司恒瑞醫(yī)藥（股票代碼：600276.SH，01276.HK）創(chuàng)立于1970年，是一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，聚焦腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域進行新藥研發(fā)，是國內(nèi)最具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一。五十余年來，恒瑞醫(yī)藥始終堅持為患者服務(wù)的初心，努力守護患者健康生活和生命質(zhì)量，攻堅克難推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。在美國制藥經(jīng)理人雜志公布的全球制藥企業(yè)TOP50榜單中，恒瑞醫(yī)藥已連續(xù)6年上榜；國際知名咨詢機構(gòu)Citeline發(fā)布的全球TOP25管線規(guī)模制藥公司榜單，恒瑞醫(yī)藥連續(xù)4年上榜，2025年自研管線數(shù)量位居全球第二；中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心歷年發(fā)布的“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”，恒瑞醫(yī)藥已12次登頂榜首。
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