崗位職責:
職責:
1、主導(dǎo)創(chuàng)新小分子藥物(First-in-Class)的早期發(fā)現(xiàn)研究,包括靶點驗證、體外模型建立及先導(dǎo)化合物篩選。
2、設(shè)計并執(zhí)行體外實驗(如細胞培養(yǎng)、ELISA、流式細胞術(shù)、酶活性檢測、高通量篩選等),推進候選分子優(yōu)化。
3、跨部門協(xié)作(化學、藥效學、毒理等團隊),推動項目從臨床前到IND階段。
4、獨立分析數(shù)據(jù)、撰寫研究報告,并向管理層及合作方匯報進展。
5、有多肽藥物的研究與開發(fā)優(yōu)先考慮。
任職要求:
任職資格
學歷要求:
生物化學、分子生物學、藥理學或相關(guān)領(lǐng)域博士學位。
經(jīng)驗要求:
至少3年工業(yè)界藥物研發(fā)經(jīng)驗(非學術(shù)博士后),完整參與過至少1個藥物研發(fā)項目。
精通多種體外實驗技術(shù)(如細胞功能實驗、蛋白互作分析、高內(nèi)涵成像等)。
技能要求:
熟悉小分子藥發(fā)現(xiàn)全流程(靶點→先導(dǎo)化合物→候選分子)。
熟練使用數(shù)據(jù)分析工具,具備獨立解決復(fù)雜科學問題的能力。
優(yōu)秀的英文文獻閱讀及學術(shù)寫作能力(發(fā)表過高質(zhì)量論文優(yōu)先)。
素質(zhì)要求:
強烈的創(chuàng)新意識、結(jié)果導(dǎo)向,適應(yīng)快節(jié)奏研發(fā)環(huán)境。
優(yōu)先考慮條件:
1、具有First-in-Class藥物成功推進至臨床前開發(fā)(PCC)或IND階段經(jīng)驗。
2、熟悉多肽藥物研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)(如固相合成、結(jié)構(gòu)修飾、穩(wěn)定性優(yōu)化、體內(nèi)外藥效評價)。
3、具備跨學科項目管理經(jīng)驗或團隊領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)歷。