1.嚴(yán)格執(zhí)行各產(chǎn)品的工藝規(guī)程和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,提高工作效率,保質(zhì)保量完成工作任務(wù)。
2.及時進行生產(chǎn)前檢查工作及生產(chǎn)準(zhǔn)備工作,確保環(huán)境條件、設(shè)備、物料等均符合生產(chǎn)要求,按照操作要求進行生產(chǎn)操作。
3.認(rèn)真如實填寫原始操作記錄,不得隨意涂改,確保字跡清晰、內(nèi)容真實,生產(chǎn)過程可追溯。
4.生產(chǎn)過程中隨時注意安全,發(fā)現(xiàn)安全隱患時及時匯報,并經(jīng)確認(rèn)已無安全隱患后才能繼續(xù)操作。
5.經(jīng)常檢查設(shè)備運轉(zhuǎn)情況,對設(shè)備進行保養(yǎng),及時填寫設(shè)備使用記錄,操作時發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時上報,確保設(shè)備能正常運行。
6.對生產(chǎn)中出現(xiàn)異常情況及時匯報,確保不影響產(chǎn)品質(zhì)量,造成不必要的損失。
7.生產(chǎn)結(jié)束后,及時做好清潔衛(wèi)生和清場工作,確保生產(chǎn)環(huán)境符合要求,及時關(guān)閉水、電、真空。
8.提高操作技能,有效控制不必要的浪費,降低物料消耗。
9.接受培訓(xùn),提高自身操作水平,遵守公司各項規(guī)章制度和工作紀(jì)律,按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序進行操作。
1、3年以上制藥或化工實操經(jīng)驗,熟悉原料藥生產(chǎn)設(shè)備結(jié)構(gòu)原理。
2、接受過GMP相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)。
3、熟悉原料藥生產(chǎn)相關(guān)的安全環(huán)保知識。
4、能接受倒班。