職位描述
生產計劃管理現(xiàn)場管理質量管理醫(yī)藥制造
工作內容：
負責公司的生產計劃和執(zhí)行，確保生產目標的達成。監(jiān)督和指導下屬員工，確保生產過程的順利進行。
主要職責：
- 制定并實施公司的藥品生產計劃，確保藥品生產目標的達成。
- 監(jiān)督藥品生產過程，協(xié)調生產部門，確保生產計劃的順利執(zhí)行。
- 負責生產預算的編制和管理，監(jiān)控生產成本，并確保計劃的持續(xù)改進。
- 指導和培訓下屬員工，確保生產過程的順利進行。
- 提高生產效率和產品質量。
- 建立和維護生產流程，確保生產過程的安全性和可靠性。
- 協(xié)調各部門之間的合作，確保生產計劃的順利執(zhí)行。
- 負責生產數(shù)據(jù)分析和生產過程的改進，不斷提高生產效率和產品質量。
職位要求：
- 本科或以上學歷，具備藥品生產管理或項目管理相關知識，3年以上相關工作經驗。
- 熟悉藥品生產過程控制方法，具有較強的協(xié)調能力和溝通能力。
- 具有較強的數(shù)據(jù)分析和決策能力，能夠熟練運用各種藥品生產數(shù)據(jù)分析工具。
- 熟悉公司戰(zhàn)略和目標，具備較強的組織協(xié)調能力和團隊合作精神。
- 具有較強的領導能力和突發(fā)事件處理能力，能夠冷靜應對突發(fā)情況。
雙休，五險一金，定期體檢，節(jié)日福利，中午免費供餐
工作地點
赤峰元寶山區(qū)資源型城市經濟轉開發(fā)試驗區(qū)康普藥業(yè)有限公司
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常州康普藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
陳女士/HR
立即溝通
常州康普藥業(yè)有限公司
常州康普藥業(yè)有限公司是江蘇省常州市的一家重點制藥企業(yè)，坐落在常州市南郊的文化古鎮(zhèn)—前黃鎮(zhèn)。東南瀕太湖，離常州火車站22公里，離常州港海運碼頭35公里，距常州機場45公里，南距錫宜高速、北距沿江高速僅幾公里，海陸空交通十分便捷。公司前身是國營武進制藥廠，始建于1970年，在2001年改制為股份制企業(yè)，更名為常州康普藥業(yè)有限公司。公司注冊資金為2000萬元，資產總額近億元，公司占地面積4.2萬平方米，建筑面積3.4萬平方米?，F(xiàn)有員工200余名，各類工程技術人員50余名。公司是一個生產原料藥和中、西藥制劑的綜合型制藥企業(yè)。自2001年11月起，公司投資了6000余萬元對所有車間及配套設施進行了全面的技術改造，新建了1萬平方米的綜合制劑車間、3700平方米的中藥前處理及提取車間、3600平方米的原料藥車間、1100平方米的污水處理站、1700平方米的中心化驗室和動物房，全部采用了國內先進技術的生產、檢測設備及輔助設施。至2004年6月，小容量注射劑（含中藥前處理及提?。?、片劑、硬膠囊劑、口服液、乳膏劑和原料藥均一次性通過了SFDA組織的GMP認證。2007年10月通過了ISO14001認證。發(fā)展狀況：公司現(xiàn)有精神病類、消化道類、心血管類、內分泌類四大系列近百個品種。注冊商標為“雙湖”。生產的復方地芬諾酯片榮獲省優(yōu)、部優(yōu)產品；鹽酸氯丙嗪、鹽酸雷尼替丁、西米替丁、苯溴馬隆等獲省優(yōu)產品；舒必利系列、酯化物等原料藥和中間體遠銷西歐、東南亞等國家地區(qū)。目前公司年產片劑20億片、乳膏劑500萬支、原料藥中間體200噸。自公司通過了GMP和ISO14001認證后，在企業(yè)內部建立了一套完善的質量和環(huán)境管理體系，在硬件、軟件和人員素質上已有了質的提高，為保證企業(yè)經濟可持續(xù)發(fā)展奠定了堅實的基礎。常州康普藥業(yè)有限公司以“健康十三億，我們在努力”為理念，以質量、環(huán)保、信譽、服務立足于市場，以產品不斷創(chuàng)新，滿足客戶的需要，在市場競爭中不斷發(fā)展壯大。真誠地希望廣大海內外有識之士來公司共創(chuàng)大業(yè)！
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