一、崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)多肽藥物合成工藝技術(shù)方案的設(shè)計(jì)、小試試驗(yàn)以及工藝優(yōu)化,獨(dú)立完成公司多肽藥物合成項(xiàng)目。
2、負(fù)責(zé)多肽及多肽衍生物的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),化學(xué)合成,分離純化和分析鑒定;
3、協(xié)助研發(fā)到生產(chǎn)的工藝轉(zhuǎn)移,工藝驗(yàn)證方案的撰寫;
4、撰寫多肽藥物注冊申報(bào)中的相關(guān)資料。
二、任職要求
1、有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)、藥物合成等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2、3年以上多肽合成工作經(jīng)驗(yàn),有固相合成經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,并熟悉多肽及其衍生物的質(zhì)控及分析純化方法。
3、較強(qiáng)的溝通能力和語言表達(dá)能力、具有獨(dú)立工作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
4、具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力、較好的外文文獻(xiàn)資料閱讀能力和理解能力。