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更新于 4月30日

新藥開發(fā)技術(shù)負責人

2-4萬
  • 合肥包河區(qū)
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

新藥開發(fā)技術(shù)負責人
工作職責: 1. 負責化學藥項目制劑處方設(shè)計和研究,包括但不限于制劑可開發(fā)性評估,成藥性考察,制劑處方篩選和穩(wěn)定性考察。 2. 主導及參與制劑工藝轉(zhuǎn)移,并能解決轉(zhuǎn)移過程中遇到的問題。 3. 制劑研究方案、研究報告、申報資料等的撰寫和歸檔。 4. 參與新藥制劑開發(fā)平臺建設(shè)。具備中、英文文獻,專利檢索能力,跟蹤國內(nèi)外最新研究進展。 5. 完成上級安排的其他工作。 任職要求: 1. 藥物制劑、藥學相關(guān)專業(yè)碩士學歷工業(yè)界經(jīng)驗5年以上,博士2年以上; 2. 熟悉化學藥新藥開發(fā)流程;掌握一定的化學、臨床藥理相關(guān)知識。 3. 有較強的化學藥新藥制劑研發(fā)的實驗技能和理論知識水平。 4. 工作積極進取,有較強的責任心,獨立工作能力強;有良好的溝通協(xié)調(diào)和團隊合作能力。 5. 具體崗位職級將根據(jù)候選人綜合資質(zhì)確定。

工作地點

合肥市-包河區(qū)-上海路11號

職位發(fā)布者

張謦/人事經(jīng)理

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公司Logo華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司
華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐盟認證,專注于為中國和歐洲市場提供各類制劑的研發(fā)、生產(chǎn)服務(wù)型(CDMO)企業(yè)。公司于2010年8月通過英國藥品和保健品監(jiān)督管理局(MHRA)的審計并獲頒歐盟GMP證書,已先后四次通過MHRA審計,并已通過Teva、KrKa、Novartis等50余家國內(nèi)外公司的質(zhì)量審計。公司多次通過國家局GMP符合性檢查,并協(xié)助MAH企業(yè)獲得B證10余張。華益可承接片劑、膠囊劑、口服液體制劑的委托研發(fā)(包括中歐雙報)、臨床批生產(chǎn)、商業(yè)化代工。自成立至今,已完成超過 130個產(chǎn)品的研發(fā)和轉(zhuǎn)移,為客戶在歐盟成功注冊 10余個產(chǎn)品的藥證,均實現(xiàn)商業(yè)化代工生產(chǎn)。公司現(xiàn)有產(chǎn)能 30億片,可擴至50億片?!皠?chuàng)造價值,兼善天下”是華益人的價值觀,我們秉承“篤行致遠,惟實勵新”的企業(yè)精神,為客戶實現(xiàn)高效、高質(zhì)、成本可控的仿制藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù),做老百姓用得起的好藥。公司近年來發(fā)展迅速,2020年建設(shè)并啟用了活性車間、口服液體制劑車間;2023年,進入新的發(fā)展階段。華益,期待與你共贏未來!
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