1、醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)(藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)等),大專以上學(xué)歷。
2、具備 1-3年 制藥企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)QA或QC(質(zhì)量控制)、生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生如有扎實(shí)的理論基礎(chǔ)和良好的實(shí)習(xí)經(jīng)歷亦可考慮。
3、熟悉中國GMP及相關(guān)藥品法律法規(guī),熟悉藥品生產(chǎn)流程和劑型特點(diǎn)(如無菌制劑、固體制劑等,可根據(jù)公司產(chǎn)品調(diào)整)。
4、服從安排,心理素質(zhì)好,有一定抗壓能力,面對(duì)臨時(shí)的工作安排或工作難度較大時(shí),能夠調(diào)整心態(tài),積極應(yīng)對(duì);
5、原則性強(qiáng),細(xì)致認(rèn)真,善于溝通協(xié)調(diào)和解決問題,學(xué)習(xí)力強(qiáng),熟練使用Office辦公軟件;具備基本的英語閱讀能力者優(yōu)先。
6、能適應(yīng)在生產(chǎn)車間(包括潔凈區(qū))進(jìn)行走動(dòng)式管理的工作模式,能接受夜班。
7、瀘州戶籍或定居瀘州的優(yōu)先。