崗位職責
"1、負責對物料(外購物料、中藥提取車間生產(chǎn)的中藥提取物及飲片等)相關批檢驗記錄、批生產(chǎn)記錄的審核,確認所有生產(chǎn)、檢驗活動均符合既定的工藝規(guī)程、質(zhì)量標準、注冊要求和GMP規(guī)范,在物料生產(chǎn)記錄審核單上簽署審核意見、審核人姓名和審核日期。
2、處理批生產(chǎn)記錄審核過程中發(fā)現(xiàn)的異常情況,上報主管領導,同時退回生產(chǎn)技術管理部。
3、質(zhì)量過程監(jiān)督:參與對生產(chǎn)現(xiàn)場、檢驗實驗室的日常巡查,對可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的操作和行為進行監(jiān)督并提出糾正建議。 4、偏差與異常情況處理:審核與產(chǎn)品相關的偏差調(diào)查報告,確保調(diào)查充分、措施有效。 5、領導安排的臨時性工作任務。"
任職要求
"1、具有《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品注冊管理法》等相關法律法規(guī)的相關知識要求;
2、熟悉藥品生產(chǎn)工藝,具有無菌藥品,中成藥生產(chǎn)、質(zhì)量管理,有獨立的批記錄審核或產(chǎn)品放行經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、熟練運用Office系列軟件及其他公司需要辦公軟件(如CAD制圖等);
4、優(yōu)秀的文字及語言表達能力;
5、良好的溝通、協(xié)調(diào)能力、具有團隊合作精神;
6、具備強烈的責任心,做事認真細致,執(zhí)行力強。"