職位描述
化學藥生物藥原料藥生產管理QA質量體系管理GMP認證FDA認證
崗位內容：
1. 制定藥品生產流程及質量標準。
2. 負責審核并批準各種藥品的生產計劃和生產記錄。
3. 處理生產中的質量問題，并跟蹤糾正措施的執(zhí)行。
4. 參與藥品生產標準/流程的制定/修訂，確保其符合公司要求。
5.管理藥品生產現場，確保生產符合GMP要求。
6. 組織生產資料的收集、整理、分析和歸檔工作。
任職要求：
1. 本科及以上學歷，醫(yī)藥、化學、制藥等相關專業(yè)。
2. 三年以上藥品生產/質量管理經驗，熟悉GMP和ISO體系標準。
3. 具有優(yōu)秀的溝通協調能力和團隊領導能力。
4. 具備一定的數據分析和問題解決能力，能夠有效處理突發(fā)事件。
5. 專業(yè)知識扎實，了解醫(yī)藥工業(yè)相關法規(guī)。
6. 熟練掌握辦公軟件。
1. 制定藥品生產流程及質量標準。
2. 負責審核并批準各種藥品的生產計劃和生產記錄。
3. 處理生產中的質量問題，并跟蹤糾正措施的執(zhí)行。
4. 參與藥品生產標準/流程的制定/修訂，確保其符合公司要求。
5.管理藥品生產現場，確保生產符合GMP要求。
6. 組織生產資料的收集、整理、分析和歸檔工作。
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1. 本科及以上學歷，醫(yī)藥、化學、制藥等相關專業(yè)。
2. 三年以上藥品生產/質量管理經驗，熟悉GMP和ISO體系標準。
3. 具有優(yōu)秀的溝通協調能力和團隊領導能力。
4. 具備一定的數據分析和問題解決能力，能夠有效處理突發(fā)事件。
5. 專業(yè)知識扎實，了解醫(yī)藥工業(yè)相關法規(guī)。
6. 熟練掌握辦公軟件。
工作地點
南平浦城縣浦城正大生化有限公司
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職位發(fā)布者
陳丹妮/人資專員
立即溝通
華中正大正大集團簡介正大集團成立于1921年，是泰籍華人謝易初先生創(chuàng)辦的知名跨國企業(yè)，亦稱卜蜂集團，英文為Charoen Pokphand Group，簡稱CP Group。正大集團秉承“利國、利民、利企業(yè)”的經營宗旨，歷經百年的蓬勃發(fā)展，已從經營單一業(yè)務的“正大莊種子行”，發(fā)展成以農牧食品、批發(fā)零售、電信電視三大事業(yè)為核心，同時涉足金融、地產、制藥、機械加工等10多個行業(yè)和領域的多元化跨國集團公司。集團業(yè)務遍及全球100多個國家和地區(qū)，員工45萬人，2022年全球銷售額950億美元。正大生物簡介基于正大集團在農牧食品產業(yè)鏈的全球實踐，正大生物以全產業(yè)鏈思維，廣泛深度地參與到動物、地球與人類的大健康事業(yè)之中，秉承全效價值理念和4C研發(fā)理念，依托于正大生物全球創(chuàng)新中心與全球營銷中心，全面整合世界范圍內各領域的優(yōu)秀資源，以全方位的協同與創(chuàng)新，為活躍于動物健康、地球健康及人類健康領域的組織與個人，帶來經過全方位、規(guī)?；炞C的實效產品和解決方案，提升經濟效益，實現商業(yè)與地球的可持續(xù)發(fā)展。正大集團重視員工的發(fā)展，建立了完整的基于培養(yǎng)、考核和激勵員工綜合發(fā)展的體系，為員工提供多元化發(fā)展的平臺。現根據公司業(yè)務發(fā)展的需要，誠邀您的加入，讓我們共同創(chuàng)造屬于自己美好的未來。
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