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職責(zé)描述：
1、按照質(zhì)量源于設(shè)計理念要求進行制劑處方研究，熟悉制劑研發(fā)流程，獨立開展制劑開發(fā)至申報各研究階段的工作；
2、具有一定的制劑研發(fā)經(jīng)驗；可協(xié)助解決研發(fā)中出現(xiàn)的制劑相關(guān)處方工藝和工藝放大生產(chǎn)技術(shù)問題；
3、按照申報要求規(guī)范進行原始記錄撰寫；
4、撰寫CTD申報資料；
5、協(xié)助進行研制生產(chǎn)現(xiàn)場核查。
任職要求：
1、藥學(xué)或藥劑學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科學(xué)歷2年以上工作經(jīng)驗；
2、了解國內(nèi)藥品研發(fā)注冊流程，能編寫化學(xué)藥品注冊申報資料；
3、能獨立完成化學(xué)藥品制劑工藝的處方篩選、設(shè)計，獨立開展和完成實驗工作；并能夠從事制劑工藝中試放大；
4、具有藥物制劑理論與經(jīng)驗，了解藥物制劑設(shè)備的使用及日常維護。