崗位職責(zé):
1、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部門(mén)的日常管理工作:包括建立管理和考核制度,確保質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)作;
2、貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī):組織和規(guī)范企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,確保所有操作符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn);
3、負(fù)責(zé)原料藥廠區(qū)質(zhì)量管理方面的工作:包括組織原料藥生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的完善、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計(jì)、驗(yàn)證以及產(chǎn)品召回等管理活動(dòng)。
4、負(fù)責(zé)與公司外部審計(jì)單位的溝通、協(xié)調(diào)工作:組織做好公司外部審計(jì)有關(guān)工作,確保公司質(zhì)量管理體系符合外部審計(jì)要求。
5、審核上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的書(shū)面材料:做好企業(yè)與藥品監(jiān)督管理部門(mén)的溝通工作,確保公司質(zhì)量管理工作符合監(jiān)管部門(mén)的要求。
6、負(fù)責(zé)原料藥生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量管理和控制:健全質(zhì)量考評(píng)體系,推行全面質(zhì)量管理,宣貫培訓(xùn)藥物生產(chǎn)法規(guī)要求,不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量及合規(guī)性。
7、負(fù)責(zé)開(kāi)展變更控制管理活動(dòng):對(duì)質(zhì)量投訴中的偏差、異常、變更、CAPA等進(jìn)行組織調(diào)查、評(píng)估及批準(zhǔn),協(xié)調(diào)公司資源,落實(shí)整改措施并監(jiān)督執(zhí)行。
8、統(tǒng)籌完成藥監(jiān)部門(mén)、市場(chǎng)監(jiān)督部門(mén)須報(bào)送的材料:組織完成GMP檢查、自檢、飛行檢查等工作,負(fù)責(zé)統(tǒng)籌完成集團(tuán)內(nèi)部質(zhì)量審計(jì)工作。
9、負(fù)責(zé)原料藥供應(yīng)商質(zhì)量管理體系的評(píng)定、審核和再評(píng)價(jià):建立合格供應(yīng)商檔案,確保供應(yīng)商的質(zhì)量管理水平符合公司的要求。
10、建立原料藥物料放行體系:核準(zhǔn)生產(chǎn)工藝以及原料輔料包材是否符合法定要求,確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
11、負(fù)責(zé)公司持有產(chǎn)品委托生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)工作:定期對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審計(jì),對(duì)受托生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量指導(dǎo)監(jiān)督,確保受托生產(chǎn)企業(yè)持續(xù)符合GMP規(guī)范及委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量管理要求。
12、參與公司企業(yè)文化的宣貫:定期匯報(bào)分管部門(mén)工作,提交分管部門(mén)相關(guān)報(bào)告、報(bào)表、總結(jié)文件等;負(fù)責(zé)內(nèi)外部溝通、協(xié)調(diào),外部關(guān)系維護(hù);配合其他部門(mén)相關(guān)工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、熟悉GMP、ICH Q7/Q10、FDA等法規(guī),有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn);
3、10年以上原料藥或制劑行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。