職位描述
安全方向醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
一、安全
1、制定公司安全生產(chǎn)目標(biāo)、工作計(jì)劃、培訓(xùn)計(jì)劃（季度、年度等）并推動(dòng)實(shí)施；
2、制定、修訂公司安全生產(chǎn)制度、應(yīng)急預(yù)案等文件；
3、安全生產(chǎn)監(jiān)督檢查、統(tǒng)計(jì)、分析、報(bào)告、考核；
4、督導(dǎo)各部開展安全生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)分級管理和隱患排查治理工作；
5、按制度要求，定期組織各類安全生產(chǎn)會議；
6、公司項(xiàng)目建設(shè)安全評價(jià)審核；
7、生產(chǎn)過程中安全風(fēng)險(xiǎn)管控，如消防、燃?xì)?、建設(shè)工程施工、特種設(shè)備使用、環(huán)保設(shè)施安全、職業(yè)健康監(jiān)督；
8、“五位一體”和省、市安全信息化運(yùn)行與管理；
9、全流程自動(dòng)化實(shí)踐與管理；
10、安全事故應(yīng)急預(yù)案編制與演練。
二、環(huán)保
1、公司項(xiàng)目建設(shè)環(huán)境評價(jià)審核；
2、組織建設(shè)項(xiàng)目“三同時(shí)”；
3、雙碳工作；
4、污染治理設(shè)施的運(yùn)行監(jiān)督；
5、做好清潔生產(chǎn)工作；
6、突發(fā)環(huán)境事件應(yīng)急預(yù)案編制與演練。
三、體系運(yùn)行
1、二級標(biāo)準(zhǔn)化評審與運(yùn)行；
2、ISO14001和ISO45001體系運(yùn)行。
四、防疫工作
1、依上級要求，制訂疫情防控工作政策；
2、對進(jìn)入公司的人員督導(dǎo)各部門疫情防控工作；
3、對非冷鏈貨物進(jìn)行消殺。
任職要求：
1、年齡50歲以內(nèi)；
2、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、化工相關(guān)專業(yè)；
3、持有國家注冊安全工程師證書；
4、五年以上工作經(jīng)歷，有同行從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮，薪資亦可面議！
2、制定、修訂公司安全生產(chǎn)制度、應(yīng)急預(yù)案等文件；
3、安全生產(chǎn)監(jiān)督檢查、統(tǒng)計(jì)、分析、報(bào)告、考核；
4、督導(dǎo)各部開展安全生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)分級管理和隱患排查治理工作；
5、按制度要求，定期組織各類安全生產(chǎn)會議；
6、公司項(xiàng)目建設(shè)安全評價(jià)審核；
7、生產(chǎn)過程中安全風(fēng)險(xiǎn)管控，如消防、燃?xì)?、建設(shè)工程施工、特種設(shè)備使用、環(huán)保設(shè)施安全、職業(yè)健康監(jiān)督；
8、“五位一體”和省、市安全信息化運(yùn)行與管理；
9、全流程自動(dòng)化實(shí)踐與管理；
10、安全事故應(yīng)急預(yù)案編制與演練。
二、環(huán)保
1、公司項(xiàng)目建設(shè)環(huán)境評價(jià)審核；
2、組織建設(shè)項(xiàng)目“三同時(shí)”；
3、雙碳工作；
4、污染治理設(shè)施的運(yùn)行監(jiān)督；
5、做好清潔生產(chǎn)工作；
6、突發(fā)環(huán)境事件應(yīng)急預(yù)案編制與演練。
三、體系運(yùn)行
1、二級標(biāo)準(zhǔn)化評審與運(yùn)行；
2、ISO14001和ISO45001體系運(yùn)行。
四、防疫工作
1、依上級要求，制訂疫情防控工作政策；
2、對進(jìn)入公司的人員督導(dǎo)各部門疫情防控工作；
3、對非冷鏈貨物進(jìn)行消殺。
任職要求：
1、年齡50歲以內(nèi)；
2、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、化工相關(guān)專業(yè)；
3、持有國家注冊安全工程師證書；
4、五年以上工作經(jīng)歷，有同行從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮，薪資亦可面議！
職位福利：五險(xiǎn)一金、績效獎(jiǎng)金、周末雙休、年終獎(jiǎng)金
工作地點(diǎn)
江蘇省南通市海門區(qū)三廠街道青化路18號
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職位發(fā)布者
許先生/招聘專員
剛剛活躍立即溝通
江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區(qū)三廠工業(yè)園區(qū)，于2000年成立，系國家第一批高新技術(shù)企業(yè)，是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務(wù)的CDMO公司?；趦?yōu)越的cGMP生產(chǎn)平臺、完善的質(zhì)量體系和強(qiáng)大的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，專注于高端原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊申報(bào)的完整、高效的服務(wù)平臺。公司通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部(MOA)、美國藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認(rèn)證；先后被評為省級創(chuàng)新型企業(yè)、省級重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、省級創(chuàng)新型團(tuán)隊(duì)重點(diǎn)扶持企業(yè)等；同時(shí)也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥（Pfizer）、諾華制藥（Novartis）、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥（Teva Pharmaceutical）等制藥企業(yè)的認(rèn)證。公司研發(fā)中心擁有多個(gè)設(shè)施齊全的多功能研發(fā)實(shí)驗(yàn)室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室；配備公斤級、中試級、擴(kuò)試級、商業(yè)化生產(chǎn)梯度齊全的生產(chǎn)設(shè)備，14條專用或多用的GMP生產(chǎn)線，設(shè)置6個(gè)潔凈區(qū)。多條生產(chǎn)線已經(jīng)通過FDA、EDQM、PMDA審計(jì)，取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養(yǎng)機(jī)制，從項(xiàng)目的篩選、研發(fā)、轉(zhuǎn)化、注冊、GMP認(rèn)證、銷售等各崗位，在不同時(shí)段提供學(xué)習(xí)和鍛煉的機(jī)會，培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問題的能力，為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國際化的全能型人才。
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