職位描述
發(fā)酵工藝
崗位職責：
1、負責分子克隆構建、表達篩選和純化實驗方案設計；
2、負責重組蛋白的分離純化工作，包括但不限于親和層析、離子交換層析、疏水層析等技術；
3、查閱相關文獻，獨立設計優(yōu)化方案；
4、負責發(fā)酵平臺搭建及實驗室日常管理，持續(xù)優(yōu)化重組蛋白純化技術；
5、負責發(fā)酵工藝的優(yōu)化，轉移，放大；
6、服從上級的工作安排與管理，與其他成員保持良好順暢的溝通。
任職要求：
1、 藥學、分子生物學生物學、生物技術、免疫學、醫(yī)學及醫(yī)藥相關相關專業(yè)，碩士及以上學歷；
2、 有重組蛋白表達純化相關5年以上工作經驗（博士或優(yōu)秀碩士可放寬）；
3、 熟練掌握重組蛋白表達、純化、檢測等純化相關技能，有大腸表達與酵母表達經驗優(yōu)先；
4、 掌握親和層析、離子交換層析、疏水層析、凝膠過濾層析、超濾、透析等蛋白質純化技術；
5、 具有發(fā)現(xiàn)問題、解決問題的能力；
6、 具有良好的溝通能力與抗壓能力；
7、 具有分子克隆與細胞培養(yǎng)相關經驗者優(yōu)先考慮；
8、 有帶團隊經驗。
1、負責分子克隆構建、表達篩選和純化實驗方案設計；
2、負責重組蛋白的分離純化工作，包括但不限于親和層析、離子交換層析、疏水層析等技術；
3、查閱相關文獻，獨立設計優(yōu)化方案；
4、負責發(fā)酵平臺搭建及實驗室日常管理，持續(xù)優(yōu)化重組蛋白純化技術；
5、負責發(fā)酵工藝的優(yōu)化，轉移，放大；
6、服從上級的工作安排與管理，與其他成員保持良好順暢的溝通。
任職要求：
1、 藥學、分子生物學生物學、生物技術、免疫學、醫(yī)學及醫(yī)藥相關相關專業(yè)，碩士及以上學歷；
2、 有重組蛋白表達純化相關5年以上工作經驗（博士或優(yōu)秀碩士可放寬）；
3、 熟練掌握重組蛋白表達、純化、檢測等純化相關技能，有大腸表達與酵母表達經驗優(yōu)先；
4、 掌握親和層析、離子交換層析、疏水層析、凝膠過濾層析、超濾、透析等蛋白質純化技術；
5、 具有發(fā)現(xiàn)問題、解決問題的能力；
6、 具有良好的溝通能力與抗壓能力；
7、 具有分子克隆與細胞培養(yǎng)相關經驗者優(yōu)先考慮；
8、 有帶團隊經驗。
工作地點
南通海門區(qū)江蘇慧聚藥業(yè)有限公司
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江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司
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許先生/招聘專員
三日內活躍立即溝通
江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區(qū)三廠工業(yè)園區(qū)，于2000年成立，系國家第一批高新技術企業(yè)，是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務的CDMO公司?；趦?yōu)越的cGMP生產平臺、完善的質量體系和強大的研發(fā)團隊，專注于高端原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化及其產業(yè)化生產，為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊申報的完整、高效的服務平臺。公司通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國農業(yè)農村部(MOA)、美國藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認證；先后被評為省級創(chuàng)新型企業(yè)、省級重大科技成果轉化企業(yè)、省級創(chuàng)新型團隊重點扶持企業(yè)等；同時也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥（Pfizer）、諾華制藥（Novartis）、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥（Teva Pharmaceutical）等制藥企業(yè)的認證。公司研發(fā)中心擁有多個設施齊全的多功能研發(fā)實驗室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實驗室；配備公斤級、中試級、擴試級、商業(yè)化生產梯度齊全的生產設備，14條專用或多用的GMP生產線，設置6個潔凈區(qū)。多條生產線已經通過FDA、EDQM、PMDA審計，取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養(yǎng)機制，從項目的篩選、研發(fā)、轉化、注冊、GMP認證、銷售等各崗位，在不同時段提供學習和鍛煉的機會，培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問題的能力，為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國際化的全能型人才。
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