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1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行監(jiān)督；
2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理部文件的起草與修訂；
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)物料采購流程的發(fā)起，跟蹤供應(yīng)商發(fā)貨，持續(xù)跟蹤到物料入庫驗(yàn)收的全部流程；
4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)物料供應(yīng)商調(diào)研、考察篩選、審計(jì)等；
5.負(fù)責(zé)受托倉庫管理工作，包括物料和產(chǎn)品的定期盤存，跟蹤物料和產(chǎn)品進(jìn)、出庫情況；
6.負(fù)責(zé)產(chǎn)品發(fā)運(yùn)、委托運(yùn)輸工作，包括委托運(yùn)輸公司的調(diào)研、篩選、審計(jì)等，協(xié)調(diào)受托倉庫與受托運(yùn)輸企業(yè)完成產(chǎn)品發(fā)運(yùn)、車輛調(diào)度、隨車監(jiān)督以及貨物驗(yàn)收；
7.參與受托生產(chǎn)企業(yè)、倉庫、運(yùn)輸、經(jīng)營企業(yè)的審計(jì)工作。
8.上級交辦的其他相關(guān)工作。
【任職經(jīng)驗(yàn)要求】
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大?；虮究萍耙陨蠈W(xué)歷，具有GMP生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)；
2.了解GMP企業(yè)的管理要求，具有3年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量現(xiàn)場管理經(jīng)驗(yàn)；
3.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、環(huán)境適應(yīng)能力和承壓能力；
【資質(zhì)技能】
歡迎：具有無菌藥品生產(chǎn)質(zhì)量經(jīng)驗(yàn)