日日噜夜夜草|一级黄色录像高清版|调教白富美加勒比久久|亚洲欧洲精品婷婷|日韩综合无码色色|日韩精品一区妖精视频|亚洲无码中文字幕hd|99亚洲思思丝袜|手机看片国产精品大胆亚洲|成人无码视频一区二区在线播放

工作職責：
1、根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助研究者完成各項臨床研究工作。
2、協(xié)助研究者完成倫理審核材料的遞交。跟進倫理審核結果，及時將審核結果告知各方；跟進項目協(xié)議的簽署，協(xié)助完成遺傳辦資料相關部門簽字和流程。
3、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關物資的申請、接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄；妥善保存藥物，正確分發(fā)，記錄完整及時準確。
4、協(xié)助研究者進行受試者管理，篩選、隨機和隨訪等相關工作，確保訪視及時、避免超窗及脫落率符合/低于方案要求或符合當下的基本水平。
5、根據(jù)授權對試驗文件、研究者文件夾、受試者文件夾、知情同意書等相關文件進行管理，保證數(shù)據(jù)的完整性及準確性。
6、協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作，保證標本處理及時、保存完好、運送安全。
7、及時進行臨床試驗數(shù)據(jù)收集情況，完成CRF填寫，確保填寫至CRF上的數(shù)據(jù)真實、準確、完整、易辨、及時；協(xié)助研究者解答非醫(yī)學判斷的數(shù)據(jù)疑問，協(xié)助研究者完成研究資料的傳輸，如影像學資料。
8、協(xié)助研究者進行安全性事件的報告； 及時完成SAE及SUSAR等相關安全報告上報工作，確保資料完整、信息真實、版本正確、不超時限等基本要求。
9、配合稽查、監(jiān)查、視察、機構質控工作，配合研究中心的關閉工作。
10、根據(jù)實際業(yè)務需要，在團隊內部開展帶教工作、指導低層級CRC。
11、上級領導交辦的其他工作。
任職資格：
1、學歷/專業(yè)：大專及以上學歷，醫(yī)學、藥學、護理學相關專業(yè)。
2、語言能力：CET-4，良好的聽說讀寫能力。
3、辦公軟件：熟練使用Excel、Word、PPT等常用辦公軟件。
4、參加并完成GCP考試，獲取GCP證書。
5、良好的掌握CRC具體工作內容及工作流程，可以獨立完成CRC的崗位工作，具備1年以上CRC經(jīng)驗，半年以上腫瘤項目經(jīng)驗。
6、良好的溝通表達能力，良好的服務意識及團隊協(xié)作精神。
7、積極向上的工作態(tài)度，善于總結、提煉經(jīng)驗。