工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、質(zhì)量研究、處方篩選、工藝優(yōu)化研發(fā)、穩(wěn)定性研究及規(guī)?;a(chǎn);
2、按國內(nèi)國際質(zhì)量要求及GMP要求進(jìn)行制劑研發(fā),獨(dú)立進(jìn)行項(xiàng)目各環(huán)節(jié)的組織、協(xié)調(diào)及制劑設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作,解決研發(fā)和生產(chǎn)過程中的各種問題;
3、負(fù)責(zé)嚴(yán)格執(zhí)行崗位SOP,規(guī)范操作,及時(shí)認(rèn)真的完成實(shí)驗(yàn)記錄和總結(jié);
4、參與并組織、協(xié)調(diào)所承擔(dān)項(xiàng)目CTD資料的撰寫,并做好注冊核查所需的各項(xiàng)工作;
5、嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定,做好所承擔(dān)的工作,如:所承擔(dān)實(shí)驗(yàn)室儀器/設(shè)備的日常維護(hù)、保養(yǎng)和維修等;安全和衛(wèi)生等日常管理;
6、嚴(yán)格執(zhí)行公司和部門的《技術(shù)保密規(guī)定》,做好所承擔(dān)項(xiàng)目技術(shù)資料和技術(shù)秘密的保密工作,不泄密。
任職資格:
1、碩士工作2年以上或本科工作5年以上或?qū)?乒ぷ?年以上醫(yī)藥行業(yè)制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)者。
2、具有豐富的藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn),能夠獨(dú)立完成項(xiàng)目的調(diào)研、立項(xiàng)及小試研發(fā)工作;
3、能夠獨(dú)立制定項(xiàng)目的中試方案,并獨(dú)立組織和完成研發(fā)項(xiàng)目向生產(chǎn)的轉(zhuǎn)移;
4、熟悉GMP車間生產(chǎn)的相關(guān)規(guī)定和要求;
5、掌握各類藥品現(xiàn)場核查的核查要點(diǎn),能夠組織、調(diào)度相關(guān)部門完成制劑品種的核查工作;
6、能夠獨(dú)立完成藥學(xué)相關(guān)申報(bào)資料的撰寫和復(fù)核工作,并有至少1個(gè)成功申報(bào)的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn);
7、具備一定的計(jì)劃能力和出色的團(tuán)隊(duì)合作精神。