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【您將負責】
1.按照新藥報批要求和實驗室相關(guān)SOP要求，完成試驗前的準備工作；
2.參與制劑工藝研究各階段的具體實施, 包括小試研究、中試研究及工藝驗證等；
3.按規(guī)范要求撰寫并歸檔原始記錄，保證其真實性和完整性；
4.協(xié)助項目主管整理研究資料、記錄、圖譜，完成各階段總結(jié)報告；
5.參與制劑實驗室的日常維護管理，保持實驗室7S；
6.完成上級交辦的其他工作。
【您需具備】
1.碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
2.熟悉制劑處方工藝篩選流程，掌握藥學(xué)相關(guān)專業(yè)知識；
3.英語四級以上，有較強的文獻檢索、專利調(diào)研的能力，較強的課題研究及動手能力；
4.誠信正直，積極主動，認真負責。
【您將獲得】
1.成長賦能：完善的學(xué)習(xí)培訓(xùn)計劃、明確的晉升通道，1V1專業(yè)導(dǎo)師幫助你快速勝任工作；
2.多彩生活：工會活動、黨員活動、運動協(xié)會、體育競技、旅游團建；
3.暖心關(guān)懷：孝順基金、免費公寓、營養(yǎng)餐食、便捷班車、健康體檢、生日福利、節(jié)日驚喜、帶薪年假等；
4.政策補貼：人才補貼、租房補貼、購房補貼等。