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更新于 6月12日

認證QA(J10349)

4000-6000元
  • 濟寧梁山縣
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

QA
崗位職責:
1、負責GMP文件管理;
2、負責公司生產(chǎn)過程質(zhì)量管理;
3、負責公司驗證工作的開展。
4、領(lǐng)導交辦的其他事項。
任職要求:
1、本科及以上學歷,化學、藥學、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2、學習能力強,有責任心和團隊意識,對藥品相關(guān)法規(guī)熟悉;
3、熟練使用OFFICE等辦公軟件;
4、對公司產(chǎn)品及各部門運行情況及合規(guī)性熟練掌握;
5、有較高素質(zhì)及良好的溝通協(xié)調(diào)能力、語言表達能力強、邏輯清晰。

工作地點

濟寧梁山縣山東良福制藥有限公司

職位發(fā)布者

李女士/人力資源

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo山東良福制藥有限公司
山東良福制藥有限公司成立于1996年,是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國家高新技術(shù)企業(yè),全球維A酸專業(yè)制造商和臨床應用領(lǐng)導者??偛课挥谒疂G故事發(fā)祥地—山東水泊梁山,在上海市黃浦區(qū)設有運營中心(臨床醫(yī)學研究和學術(shù)推廣中心),在上海張江高科技園區(qū)和濟南醫(yī)藥谷設有新藥研發(fā)中心。近年來,公司被評為山東省瞪羚企業(yè),山東省“專精特新”企業(yè);榮獲“山東省五一勞動獎狀”、“山東社會責任企業(yè)”等榮譽。上海良福是黃浦區(qū)重點企業(yè),2021年被評為張江高新區(qū)黃浦園成長潛力企業(yè)。
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