崗位職責(zé):
1、參與藥品制劑實(shí)驗(yàn)與工藝開發(fā):協(xié)助進(jìn)行處方篩選、工藝優(yōu)化等實(shí)驗(yàn)室研究。
2、完成藥品檢測(cè)與數(shù)據(jù)分析:開展樣品檢測(cè)、方法驗(yàn)證和穩(wěn)定性測(cè)試,準(zhǔn)確記錄數(shù)據(jù),學(xué)習(xí)數(shù)據(jù)分析和結(jié)果匯報(bào)。
3、支持技術(shù)文件撰寫與整理:撰寫實(shí)驗(yàn)方案、報(bào)告和相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料,參與文件歸檔與管理。
4、學(xué)習(xí)生產(chǎn)轉(zhuǎn)化與質(zhì)量控制:了解實(shí)驗(yàn)室工藝向生產(chǎn)放大的流程,參與解決生產(chǎn)中的制劑問(wèn)題,建立藥品質(zhì)量意識(shí)。
5、參與實(shí)驗(yàn)室日常管理與維護(hù):執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室6S管理,參與儀器設(shè)備的日常維護(hù),培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)操作和安全規(guī)范意識(shí)。
任職要求:
1、2026屆,研究生學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、生物制藥、藥物制劑、藥物分析等專業(yè)。
2、具備藥物制劑或藥物分析相關(guān)基礎(chǔ)理論知識(shí),了解藥品研發(fā)基本流程和GMP相關(guān)規(guī)范者更佳。
3、愿意學(xué)習(xí)和參與實(shí)驗(yàn)室操作、樣品檢測(cè)及數(shù)據(jù)整理分析。
4、主動(dòng)好學(xué)、有較強(qiáng)的執(zhí)行能力和溝通協(xié)作意識(shí)。
5、認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn),講究原則,能夠適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室工作環(huán)境并具備較強(qiáng)的抗壓能力。