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崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行調(diào)研、論證并負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目立項(xiàng)報(bào)告、項(xiàng)目研發(fā)實(shí)施計(jì)劃和項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)預(yù)算； 2、負(fù)責(zé)組建項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)、分解項(xiàng)目任務(wù)、實(shí)施項(xiàng)目計(jì)劃，定期召開(kāi)項(xiàng)目會(huì)議，組織和安排相關(guān)項(xiàng)目的學(xué)術(shù)活動(dòng)，指導(dǎo)并督促項(xiàng)目小組成員工作，對(duì)項(xiàng)目關(guān)鍵性問(wèn)題進(jìn)行決策和指導(dǎo)，在必要的時(shí)候進(jìn)行談判及解決沖突，保證項(xiàng)目的順利實(shí)施； 3、負(fù)責(zé)整合項(xiàng)目申報(bào)資料、對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行總結(jié)和評(píng)估；帶領(lǐng)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)接受項(xiàng)目質(zhì)量及管理等平臺(tái)組織的項(xiàng)目相關(guān)的核查； 4、負(fù)責(zé)推進(jìn)在研產(chǎn)品相關(guān)的中試研究、產(chǎn)業(yè)化落地；參與在研品種臨床樣品制備、工藝驗(yàn)證、產(chǎn)業(yè)化落地等技術(shù)討論并提供技術(shù)支持； 5、負(fù)責(zé)公司相關(guān)部門在研新品報(bào)產(chǎn)階段工藝驗(yàn)證、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查等相關(guān)工作； 6、參與已上市產(chǎn)品種二次開(kāi)發(fā)等相關(guān)技術(shù)討論以及帶領(lǐng)技術(shù)團(tuán)隊(duì)開(kāi)展相關(guān)研究； 7、配合進(jìn)行國(guó)家及地方科技類課題設(shè)計(jì)、申報(bào)、申報(bào)資料撰寫、項(xiàng)目結(jié)題等相關(guān)工作； 8、配合進(jìn)行專利發(fā)掘，專利申請(qǐng)，專利審查意見(jiàn)回復(fù)。 任職要求: 1、中藥學(xué)、藥物制劑、藥物分析等藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷。 2、熟悉中藥新藥研發(fā)流程，熟悉提取、分離、純化、制劑、質(zhì)控等中藥設(shè)備，至少獨(dú)立完成過(guò)2個(gè)中藥項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)。 3、本科有3年以上中藥新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，碩士有2年以上中藥新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，博士有1年以上的中藥新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。有藥物研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。 4、熟悉新藥研究過(guò)程中的相關(guān)法律法規(guī)及指導(dǎo)原則；熟悉國(guó)內(nèi)外藥品管理及注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī)，能熟練撰寫申報(bào)資料；了解醫(yī)藥行業(yè)國(guó)際國(guó)內(nèi)發(fā)展動(dòng)向，熟悉新藥研發(fā)政策。 5、具備獨(dú)立工作和解決問(wèn)題的能力，優(yōu)秀的溝通能力，組織管理能力，強(qiáng)烈的責(zé)任心，抗壓力強(qiáng)。