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統(tǒng)籌管理并全面負(fù)責(zé)企業(yè)的生產(chǎn)相關(guān)事宜，包括：
1.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)管理方面的一切工作，需熟練使用Auto CAD、Pro-E/UG等軟件；
2.負(fù)責(zé)建立健全、統(tǒng)一、有效的生產(chǎn)管理體系；
3.掌握各種物資儲備、采購情況，均衡生產(chǎn)，保證產(chǎn)品質(zhì)量、品種、數(shù)量和期限均達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)的要求；
4.監(jiān)督各個生產(chǎn)環(huán)節(jié)的工藝流程和操作規(guī)程；嚴(yán)格管理關(guān)鍵工序及特殊工序；
5、負(fù)責(zé)審核生產(chǎn)管理文件的編寫、修訂及實施。
6、保證嚴(yán)格按照醫(yī)療器械注冊批準(zhǔn)的工藝、生產(chǎn)、貯存，保證醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量。
7、負(fù)責(zé)包括生產(chǎn)工藝驗證、設(shè)備驗證、清潔驗證等各種必要的驗證工作。
8、督促生產(chǎn)部人員定期對用于生產(chǎn)和檢驗的儀器、儀表、量器、衡器等的校驗情況進(jìn)行跟蹤落實。
9、定期進(jìn)行生產(chǎn)統(tǒng)計分析、經(jīng)濟(jì)活動分析，提出改進(jìn)工作的意見和建議。
技能及相關(guān)要求：
1、機(jī)械、電子、生物工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷（大專學(xué)歷需要具備中級職稱證），有ISO13485內(nèi)審員資格優(yōu)先。
2、熟悉國家醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營管理的相關(guān)法律、法規(guī)，正確理解和掌握實施醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營的有關(guān)規(guī)定。
3、具有10年以上的醫(yī)療器械生產(chǎn)或者醫(yī)療器械質(zhì)量管理經(jīng)驗。
4、有良好的溝通、管理、領(lǐng)導(dǎo)才能，情緒管理能力強(qiáng)。
5、會操作excel、word、CAD等辦公軟件。
6、能熟練應(yīng)用Auto CAD、Pro-E和UG等軟件者優(yōu)先。