職位描述
理化分析生物藥化學(xué)藥仿制藥色譜儀氣相色譜儀液相色譜儀高效液相色譜儀
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)本區(qū)域?qū)嶒炇噎h(huán)境衛(wèi)生、儀器管理；
2、完成相應(yīng)的物料、產(chǎn)品和工藝用水等檢驗工作；
3、負(fù)責(zé)檢驗記錄、輔助記錄的填寫、復(fù)核；
4、負(fù)責(zé)本組檢驗記錄及輔助記錄的收集、整理、審核；
5、參與本組OOS、OOT、OOE管理；實施轉(zhuǎn)移方案和起草報告；
6、完成相應(yīng)的穩(wěn)定性試驗；
7、參與委托檢驗過程中出現(xiàn)的異常事件、OOS結(jié)果等處理情況的審核。
任職要求：1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)
2、三個月以上的從事藥品生產(chǎn)和從事過化學(xué)檢驗的工作。
3、熟知GMP法規(guī)、中國藥典等相關(guān)知識
4、能熟練操作Word、Excel、PPT等辦公軟件。
5、化學(xué)實驗知識、藥品法律法規(guī)、質(zhì)量管理知識、微生物學(xué)知識、計算機及信息系統(tǒng)知識；
6、熟悉HPLC、GC等分析儀器的原理及使用。
7、熟悉HPLC、GC等分析儀器的原理及使用。
健康要求
身體健康、無傳染病。
2、完成相應(yīng)的物料、產(chǎn)品和工藝用水等檢驗工作；
3、負(fù)責(zé)檢驗記錄、輔助記錄的填寫、復(fù)核；
4、負(fù)責(zé)本組檢驗記錄及輔助記錄的收集、整理、審核；
5、參與本組OOS、OOT、OOE管理；實施轉(zhuǎn)移方案和起草報告；
6、完成相應(yīng)的穩(wěn)定性試驗；
7、參與委托檢驗過程中出現(xiàn)的異常事件、OOS結(jié)果等處理情況的審核。
任職要求：1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)
2、三個月以上的從事藥品生產(chǎn)和從事過化學(xué)檢驗的工作。
3、熟知GMP法規(guī)、中國藥典等相關(guān)知識
4、能熟練操作Word、Excel、PPT等辦公軟件。
5、化學(xué)實驗知識、藥品法律法規(guī)、質(zhì)量管理知識、微生物學(xué)知識、計算機及信息系統(tǒng)知識；
6、熟悉HPLC、GC等分析儀器的原理及使用。
7、熟悉HPLC、GC等分析儀器的原理及使用。
健康要求
身體健康、無傳染病。
工作地點
岳池縣廣安愛斯特藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
張女士/人事助理
立即溝通
愛斯特(成都)生物制藥股份有限公司愛斯特（成都）生物制藥股份有限公司（以下簡稱愛斯特）成立于2005年，是一家致力于為全球制藥公司提供小分子醫(yī)藥中間體定制研發(fā)（CRO）、定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）、定制生產(chǎn)（CMO）、原料藥工藝開發(fā)（CMC）和化學(xué)工藝安全評估服務(wù)的企業(yè)。愛斯特坐落于美麗的天府之國成都，擁有12000平方米的研發(fā)實驗室、公斤實驗室。公司現(xiàn)有員工近420名，其中科研團隊200余名，其中包括16名博士。經(jīng)過近二十多年的發(fā)展，愛斯特為上千名客戶提供從臨床前、I期、II期、III期及已上市新藥原料藥的高級中間體、上萬種新藥研發(fā)用新的高級中間體；擁有了小試、中試到工業(yè)化規(guī)模量產(chǎn)的生產(chǎn)體系；建立了完善的原料藥中間體和特殊化學(xué)品的工藝技術(shù)研發(fā)體系、ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001國際環(huán)境管理認(rèn)證體系和ISO45001職業(yè)健康管理體系。愛斯特已申報專利130項，其中發(fā)明專利101項，已授權(quán)專利79項。愛斯特?fù)碛?000多名全球終端客戶，包括前30名全球制藥公司，分布于歐美、加拿大、日本、韓國、印度、中國等國家。為長期穩(wěn)定的給客戶提供CDMO服務(wù)，愛斯特設(shè)立多個生產(chǎn)基地：四川廣安生產(chǎn)基地、四川宜賓生產(chǎn)基地、甘肅金昌生產(chǎn)基地，計劃將于2022年正式投入使用。愛斯特先后被評為博士后創(chuàng)新實踐基地、院士（專家）創(chuàng)新工作站與四川省企業(yè)技術(shù)中心，并獲得四川省高層次人才引進千人計劃頂尖創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊。愛斯特秉承“篤實、進取、質(zhì)量、共榮”的核心理念，以客戶為導(dǎo)向，創(chuàng)新進取，追求卓越！成為全球高品質(zhì)功能性分子單元設(shè)計、開發(fā)、制造的卓越企業(yè)！
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