職位描述
生產(chǎn)管理質(zhì)量體系管理
崗位職責(zé)：
· 全面負責(zé)公司質(zhì)量體系的建立、實施與持續(xù)改進，確保符合GMP法規(guī)。
· 制定并推動公司質(zhì)量方針與目標(biāo)的落實。
· 領(lǐng)導(dǎo)與管理QA、QC團隊，負責(zé)人員培訓(xùn)與績效管理。
· 負責(zé)物料與產(chǎn)品放行、變更控制、驗證管理等關(guān)鍵質(zhì)量活動。
· 主導(dǎo)內(nèi)外部審計迎檢工作，并與藥監(jiān)等主管部門保持良好溝通。
· 領(lǐng)導(dǎo)指派的其他工作。
任職要求：
· 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，需持有執(zhí)業(yè)藥師或中級以上職稱。
· 符合GMP對關(guān)鍵人員的資質(zhì)要求，有主持通過國內(nèi)GMP認(rèn)證的經(jīng)驗，具備國際認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先。
· 具備出色的溝通、管理和組織能力，文字表達熟練。
· 全面負責(zé)公司質(zhì)量體系的建立、實施與持續(xù)改進，確保符合GMP法規(guī)。
· 制定并推動公司質(zhì)量方針與目標(biāo)的落實。
· 領(lǐng)導(dǎo)與管理QA、QC團隊，負責(zé)人員培訓(xùn)與績效管理。
· 負責(zé)物料與產(chǎn)品放行、變更控制、驗證管理等關(guān)鍵質(zhì)量活動。
· 主導(dǎo)內(nèi)外部審計迎檢工作，并與藥監(jiān)等主管部門保持良好溝通。
· 領(lǐng)導(dǎo)指派的其他工作。
任職要求：
· 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，需持有執(zhí)業(yè)藥師或中級以上職稱。
· 符合GMP對關(guān)鍵人員的資質(zhì)要求，有主持通過國內(nèi)GMP認(rèn)證的經(jīng)驗，具備國際認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先。
· 具備出色的溝通、管理和組織能力，文字表達熟練。
工作地點
安慶海南衛(wèi)康制藥有限公司安徽省潛山市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)丹霞路0008號（海南衛(wèi)康制藥（潛山）有限公司）
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海南衛(wèi)康制藥(潛山)有限公司
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職位發(fā)布者
葛玉娟/人事經(jīng)理
立即溝通
海南衛(wèi)康制藥(潛山)有限公司衛(wèi)康制藥自1992年創(chuàng)立于海南特區(qū)，經(jīng)過三十年的奮斗打拼，已發(fā)展成為集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化綜合型藥品生產(chǎn)企業(yè)，現(xiàn)擁有5條歐盟標(biāo)準(zhǔn)的制劑生產(chǎn)線，可年產(chǎn)各類分裝制劑1.5億支，凍干制劑1億支。公司北京藥物研究院以抗腫瘤，精神神經(jīng)類，呼吸系統(tǒng)，消化系統(tǒng)疾病藥物為創(chuàng)新方向，以長效及特殊注射劑、新型緩釋等制劑的技術(shù)攻關(guān)為主導(dǎo)，逐步實現(xiàn)從實驗室研究、到工業(yè)化生產(chǎn)；從高端仿制藥開發(fā)、到創(chuàng)新藥的突破；目標(biāo)打造多學(xué)科、多領(lǐng)域，信息數(shù)字化，數(shù)據(jù)軟件化的綜合藥物研究創(chuàng)新平臺。公司連續(xù)多年躋身全國醫(yī)藥工業(yè)百強，先后榮獲國家高新技術(shù)企業(yè)、國家知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)、安徽省創(chuàng)新型企業(yè)等榮譽稱號。
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