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更新于 10月9日

內(nèi)控審計(jì)經(jīng)理

職位描述

工作職責(zé):
1.負(fù)責(zé)公司內(nèi)部審計(jì)工作,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果年度審計(jì)計(jì)劃開展年度審計(jì)工作,對(duì)各類風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、跟蹤、管理并提出解決方案;
2.負(fù)責(zé)控制業(yè)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)、深化流程建設(shè)、建立健全企業(yè)內(nèi)控合規(guī)管理體系,對(duì)內(nèi)部環(huán)境、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、控制活動(dòng)、信息與溝通、內(nèi)部監(jiān)督五大要素進(jìn)行跟蹤、評(píng)估、評(píng)價(jià)工作;
3.對(duì)審計(jì)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的管理漏洞、潛在風(fēng)險(xiǎn)及損失提出改進(jìn)意見和方案,并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況;
4.客觀、公正、準(zhǔn)確地實(shí)施各項(xiàng)審計(jì)程序,收集審計(jì)證據(jù);
5.負(fù)責(zé)企業(yè)內(nèi)部審計(jì)管理報(bào)告的撰寫和生效。
任職資格:
1.本科及以上學(xué)歷,法律、財(cái)務(wù)、審計(jì)等相關(guān)專業(yè)。
2.5年以上風(fēng)險(xiǎn)管理/內(nèi)控/稽查經(jīng)驗(yàn),有醫(yī)療行業(yè)、500人以上規(guī)模企業(yè)經(jīng)驗(yàn)、IPO工作經(jīng)驗(yàn)、或有財(cái)務(wù)類、法律類職業(yè)資格優(yōu)先考慮;
3.熟悉國(guó)家法律法規(guī),熟悉公司企業(yè)內(nèi)控體系,具備較強(qiáng)的法律和審計(jì)專業(yè)知識(shí);
4.具備良好的職業(yè)道德、團(tuán)隊(duì)合作、職業(yè)敬業(yè)精神及較強(qiáng)的保密意識(shí);
5.有優(yōu)秀的口頭和書面溝通能力、較強(qiáng)的抗壓能力。

職位發(fā)布者

王女士/HR

立即溝通
公司Logo華益泰康藥業(yè)股份有限公司
公司于2010年6月成立,位于美麗的椰城??谑懈咝录夹g(shù)開發(fā)區(qū)內(nèi),總投資1.6億,占地面積7000多平方米。主要由三名擁有多年藥品研究及開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的留美博士創(chuàng)建,主要以高技術(shù)壁壘產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)為主,產(chǎn)品面向中國(guó)及美國(guó)市場(chǎng),產(chǎn)品技術(shù)涉及緩控釋制劑、難溶性藥物、生產(chǎn)工藝復(fù)雜及不穩(wěn)定的產(chǎn)品。公司建立了先進(jìn)的制劑研發(fā)中心,600平方米的分析研發(fā)中心及QC實(shí)驗(yàn)室,2500平方米符合CFDA、FDA和EFDA要求的口服固體、液體生產(chǎn)車間,年產(chǎn)量可達(dá)10億片。生產(chǎn)車間于2013年6月順利通過(guò)中國(guó)新版GMP認(rèn)證,并于2016年1月以零缺陷的優(yōu)異成績(jī)通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證。2010年成立至今,共完成40多個(gè)產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā),其中國(guó)內(nèi)注冊(cè)報(bào)批的有9個(gè),美國(guó)注冊(cè)報(bào)批1個(gè)。華益泰康在引進(jìn)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)研發(fā)、生產(chǎn)技術(shù)及管理理念的基礎(chǔ)上建立,打造一家集處方開發(fā)、工藝優(yōu)化、分析方法開發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)的綜合型企業(yè),我們的目標(biāo)是“中國(guó)的輝瑞、世界的華益泰康”。
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