職位描述
中藥QA生產(chǎn)管理質量體系管理GMP認證
崗位職責：1、負責驗證計劃制定。
2、負責驗證方案起草、驗證方案培訓。
3、負責驗證組織、協(xié)調及監(jiān)督實施。
4、負責驗證數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析、驗證報告的出具。
5、負責驗證資料的歸檔、登記、查閱等統(tǒng)一管理工作。
6、遵守企業(yè)質量管理方面的各項規(guī)定，執(zhí)行企業(yè)的質量方針。
7、配合主管部門完成公司各項活動。
8、完成主管領導分配的指令性任務。
崗位要求：
1、大專及以上；
2、藥學或相關專業(yè)；
3、具有藥品生產(chǎn)質量或驗證工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、具有邏輯思維、溝通協(xié)調能力、學習能力及獨立工作能力。
2、負責驗證方案起草、驗證方案培訓。
3、負責驗證組織、協(xié)調及監(jiān)督實施。
4、負責驗證數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析、驗證報告的出具。
5、負責驗證資料的歸檔、登記、查閱等統(tǒng)一管理工作。
6、遵守企業(yè)質量管理方面的各項規(guī)定，執(zhí)行企業(yè)的質量方針。
7、配合主管部門完成公司各項活動。
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2、藥學或相關專業(yè)；
3、具有藥品生產(chǎn)質量或驗證工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、具有邏輯思維、溝通協(xié)調能力、學習能力及獨立工作能力。
工作地點
譙城區(qū)安徽省亳州市18里工業(yè)園區(qū)濟人醫(yī)藥集團
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職位發(fā)布者
汪靜/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
安徽濟人藥業(yè)股份有限公司安徽濟人藥業(yè)股份有限公司座落于華佗故里、藥材之鄉(xiāng)的中華藥都安徽省亳州市，公司成立于2001年4月，現(xiàn)已發(fā)展成為集中藥材規(guī)范化種植、中藥飲片、中藥配方顆粒及中成藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代中藥制藥企業(yè)。公司先后榮獲“國家創(chuàng)新型試點企業(yè)”、“國家火炬計劃重點高新技術企業(yè)”、“農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化國家重點龍頭企業(yè)”、“全國中醫(yī)藥應急工作先進集體”、“國家知識產(chǎn)權示范企業(yè)”、“全國守合同重信用企業(yè)”。多年來，公司始終堅持科技創(chuàng)新，不斷打造核心競爭力，與中國中醫(yī)科學院、天津藥物研究院、安徽中醫(yī)藥大學、河南中醫(yī)藥大學等眾多高校及科研院所建立了良好的產(chǎn)、學、研合作關系。同時組建了院士工作站、國家地方聯(lián)合工程研究中心、省博士后科研工作站和省級企業(yè)技術創(chuàng)新中心。公司一直秉持著“尊重人才、愛護人才、寬容人才、成就人才”的理念，高度重視人才發(fā)展與培養(yǎng)，通過崗位練兵、技能大賽、師帶徒、商學院培訓等活動，多措并舉全方位激活人力資源，把員工培養(yǎng)成綜合性人才。
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