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更新于 今天

微生物QC分析員

4000-7000元·13薪
  • 眉山東坡區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

微生物分析化學藥仿制藥
崗位職責:
1.按照質量標準和操作規(guī)程和公司數據管理文件要求,進行樣品的檢測,保證檢測結果完整性和可靠性;
2.定期完成潔凈區(qū)的環(huán)境監(jiān)測;
3.負責實驗室培養(yǎng)基、菌種等的管理和使用;
4.負責微生物方法和內毒素方法的開發(fā)、驗證工作;
5.完成領導交辦的其他工作。
任職資格:
1.大專及以上學歷 化學、藥學等相關專業(yè)
2.年齡 20-30歲
3.具有至少1年從事藥品微生物檢驗工作經驗。具備微生物學的基礎知識,熟悉微生物和內毒素方法的驗證和檢測要求;
4.具備一定的GMP知識。

獎金績效

年底雙薪

工作地點

眉山東坡區(qū)伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司

職位發(fā)布者

袁詩甜/人事經理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo成都伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司
伊諾達博醫(yī)藥科技有限公司成立于2007年,是一家按照國際標準為國內外制藥公司提供醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)生產和服務(CDMO)的高新技術企業(yè)。伊諾達博研發(fā)中心位于成都市高新區(qū)天府生命科技園,生產基地坐落于四川省眉山市省級醫(yī)藥園區(qū)“西部藥谷”。公司已榮獲“科技型中小企業(yè)”、“國家級高新技術企業(yè)”、“國家級專精特新'小巨人’”等稱號,并且已通過ISO、GMP體系認證。在仿制藥領域,伊諾達博始終秉承高品質、低價格、穩(wěn)定供應以及高信譽的宗旨,持續(xù)為國內外藥企客戶提供極具競爭力的中間體和原料藥。在創(chuàng)新藥領域,伊諾達博專注于提供卓越的端到端CDMO服務,從臨床前到商業(yè)化,從中間體到原料藥,我們始終堅持快速、靈活、專業(yè)和持續(xù)降本的理念,十多年來向新藥研發(fā)公司提供了全面的委托研發(fā)和定制生產服務,以完善的項目管理及IP管理推動客戶新藥研發(fā)進程。目前,我們已助力創(chuàng)新藥公司成功上市了多個新藥,同時在臨床階段的品種有上百個。未來,我們將持續(xù)深化落實創(chuàng)新藥與仿制藥的雙輪驅動戰(zhàn)略,致力于為全球制藥企業(yè)提供優(yōu)質、高效的醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)與生產服務。
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