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崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)開展中藥研發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量研究工作，包括但不限于分析方法開發(fā)、驗(yàn)證、確認(rèn)和轉(zhuǎn)移； 2.負(fù)責(zé)開展穩(wěn)定性研究（包括起草方案、實(shí)施試驗(yàn)和撰寫報(bào)告）； 3.負(fù)責(zé)研發(fā)樣品的檢測工作，包括藥材、飲片、中間體、成品、工藝研究等樣品的檢測； 4.負(fù)責(zé)按照SMP復(fù)核或做好實(shí)驗(yàn)記錄、輔助記錄并撰寫總結(jié)報(bào)告，撰寫藥學(xué)相關(guān)申報(bào)資料，并負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目及其文件的管理； 5.指導(dǎo)和培訓(xùn)小組成員開展質(zhì)量研究工作，協(xié)助解決分析技術(shù)問題。 6.負(fù)責(zé)（珠海橫琴實(shí)驗(yàn)室）中藥研發(fā)質(zhì)量體系的建設(shè)和完善；負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的維護(hù)管理、校驗(yàn)相關(guān)工作，及衛(wèi)生、安全部分工作； 7.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。 任職要求： 1.學(xué)歷要求：本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)； 2.工作年限：碩士3年或本科5年以上的中藥研發(fā)分析工作經(jīng)驗(yàn)； 3.工作經(jīng)驗(yàn)：熟悉中藥研發(fā)和注冊申報(bào)流程，所承擔(dān)項(xiàng)目已有獲批臨床或上市許可經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；有中藥分析團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 4.熟悉中藥質(zhì)量研究的政策法規(guī)，具有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)合規(guī)性意識；具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)查閱、總結(jié)能力，較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力及鉆研精神； 5.熱愛中藥新藥研發(fā)，動手能力較強(qiáng)，熟悉HPLC、GC、UV等多種化學(xué)分析儀器；做事細(xì)心，有耐心，具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力；有吃苦耐勞和團(tuán)隊(duì)合作的精神。 工作地點(diǎn)：漳州漳浦+珠海橫琴