要求:
(1)2年或2年以上藥物開發(fā)經(jīng)驗,有1-2年團(tuán)隊管理或者項目主導(dǎo)經(jīng)驗的優(yōu)先。
(2)精通藥物開發(fā)某一領(lǐng)域(如合成、制劑、分析)的核心技術(shù)。
(3)熟悉ICH、GMP等法規(guī)要求。
(4)良好的團(tuán)隊溝通和領(lǐng)導(dǎo)能力。
主要工作職責(zé):
1、審核、設(shè)計實驗方案,確保數(shù)據(jù)的科學(xué)性和可重復(fù)性。
2、優(yōu)化實驗室或生產(chǎn)流程的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP),確保日常操作符合GMP等法規(guī)要求, 審核實驗記錄和報告。
3、組織或協(xié)調(diào)中試放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移,確保技術(shù)轉(zhuǎn)移過程的合規(guī)性。與質(zhì)量部等部門協(xié)作,解決藥物開發(fā)過程的質(zhì)量問題。
4、分析和識別藥物開發(fā)工程中可能的風(fēng)險,提出解決方案。
職位福利:五險、帶薪年假、包吃、定期體檢、免費班車、高溫補貼、節(jié)日福利、免費停車