一、崗位職責(zé):
1、生產(chǎn)工藝文件擬定,按照藥典及GMP要求制定生產(chǎn)工藝、設(shè)計(jì)批記錄、起草驗(yàn)證文件;
2、生產(chǎn)工藝執(zhí)行和驗(yàn)證,負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝執(zhí)行及工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證的實(shí)施;
3、生產(chǎn)工藝優(yōu)化,負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品的技術(shù)工藝改進(jìn)方案,協(xié)調(diào)處理生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的工藝問(wèn)題;
二、任職要求:
1、專科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),24年或25年畢業(yè)的優(yōu)秀畢業(yè)生可培養(yǎng);
2、有中藥飲片質(zhì)量管理或生產(chǎn)工藝管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)流程、熟悉GMP規(guī)程、熟悉藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法;
3、熟悉辦公軟件,愿意學(xué)習(xí)、長(zhǎng)期穩(wěn)定。