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更新于 9月25日
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舉報(bào)

質(zhì)量管理員(J10420)

6000-7000元·13薪
  • 珠海金灣區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP認(rèn)證執(zhí)業(yè)藥師質(zhì)量體系管理
崗位職責(zé):
1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，認(rèn)真執(zhí)行公司質(zhì)量管理工作的方針、目標(biāo)和質(zhì)量管理體系文件，積極提出完善各項(xiàng)制度程序的建議和意見。
2、參與供貨單位及銷售人員的資質(zhì)審核；參與購貨單位及采購人員的資質(zhì)審核；首營品種的審核。
3、負(fù)責(zé)建立供貨單位、購貨單位檔案，并進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。
4、負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，準(zhǔn)確、及時(shí)地傳遞與反饋，對收集的各種質(zhì)量信息進(jìn)行分析和處理。
5、監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷售、運(yùn)輸?shù)冗^程中的質(zhì)量管理工作，對存在或反饋的質(zhì)量問題及疑問應(yīng)及時(shí)予以處理。
6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告。
7、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對不合格品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。
8、當(dāng)需要對藥品內(nèi)在質(zhì)量方面進(jìn)行檢查確認(rèn)時(shí)，抽樣送地市（含）級以上法定檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)。
9、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)以下管理工作：
9.1監(jiān)督各崗位人員嚴(yán)格按規(guī)定流程及要求操作系統(tǒng)。
9.2負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的審核、確認(rèn)生效及鎖定。
9.3對經(jīng)營業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請單進(jìn)行審核，負(fù)責(zé)按程序進(jìn)行修改。
9.4負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。
10、協(xié)助溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)、冷鏈儲存運(yùn)輸設(shè)備的驗(yàn)證校準(zhǔn)工作。
11、負(fù)責(zé)藥品流通數(shù)據(jù)上報(bào)。
任職要求:
具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。

工作地點(diǎn)

金灣區(qū)珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司

職位發(fā)布者

李巖/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
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公司Logo聯(lián)邦制藥
聯(lián)邦制藥成立于1990年，主要從事藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，是中國較綜合實(shí)力較強(qiáng)的制藥企業(yè)之一。2007年6月15日在香港聯(lián)交所上市（股份代號：3933.HK）。歷經(jīng)三十余年發(fā)展，聯(lián)邦制藥擁有制劑、原料、生物、動(dòng)保四大業(yè)務(wù)板塊，分別在香港、珠海、中山、江門、巴彥淖爾、橫琴、寧波等地建立了生產(chǎn)研發(fā)實(shí)體，產(chǎn)品涵蓋醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑、動(dòng)保、大健康產(chǎn)品、醫(yī)療器械等，銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋全球，現(xiàn)有員工17000余人。歡迎各有志之士加入聯(lián)邦制藥，讓生命更有價(jià)值！
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