雇員點評標簽
職位描述
設(shè)備管理化工設(shè)備醫(yī)藥制造化學(xué)原料/化學(xué)制品
崗位內(nèi)容：
1. 負責(zé)管理生產(chǎn)化工、實驗儀器等設(shè)備，確保設(shè)備按時按質(zhì)量完成任務(wù)。
2. 制定并執(zhí)行設(shè)備維護計劃，保持設(shè)備正常運轉(zhuǎn)。
3. 配合其他部門開展設(shè)備改善活動，提高設(shè)備運行效率。
4. 實施質(zhì)量、安全和環(huán)境標準，并確保設(shè)備文件和資料的準確性和完整性。
5. 負責(zé)組織和提供設(shè)備培訓(xùn)，提高操作員的技能水平。
任職要求：
1. 具備本科學(xué)歷或同等專業(yè)背景。
2.有2年以上的原料藥廠設(shè)備管理經(jīng)驗。
3. 具備優(yōu)異的溝通和團隊合作能力。
4. 注重質(zhì)量和安全意識，具備良好的工作積極性和獨立解決問題能力。
1. 負責(zé)管理生產(chǎn)化工、實驗儀器等設(shè)備，確保設(shè)備按時按質(zhì)量完成任務(wù)。
2. 制定并執(zhí)行設(shè)備維護計劃，保持設(shè)備正常運轉(zhuǎn)。
3. 配合其他部門開展設(shè)備改善活動，提高設(shè)備運行效率。
4. 實施質(zhì)量、安全和環(huán)境標準，并確保設(shè)備文件和資料的準確性和完整性。
5. 負責(zé)組織和提供設(shè)備培訓(xùn)，提高操作員的技能水平。
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1. 具備本科學(xué)歷或同等專業(yè)背景。
2.有2年以上的原料藥廠設(shè)備管理經(jīng)驗。
3. 具備優(yōu)異的溝通和團隊合作能力。
4. 注重質(zhì)量和安全意識，具備良好的工作積極性和獨立解決問題能力。
工作地點
濟南商河縣山東科新藥業(yè)有限公司
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山東齊發(fā)藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
王先生/創(chuàng)新藥物HR
三日內(nèi)活躍立即溝通
山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司成立于2008年，位于濟南高新區(qū)。作為施美藥業(yè)研發(fā)總部基地，十多年來，公司堅持以終為始，以臨床需求為導(dǎo)向，以客戶、患者為中心，以MAH為紐帶，大力實施創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略，聚焦于手性降三高藥物等七大產(chǎn)品管線，搭建了以新型手性藥物研發(fā)平臺為代表的九大核心技術(shù)平臺。公司以施美藥業(yè)為依托，以山東創(chuàng)新為引流入口，牢牢樹立“以仿養(yǎng)創(chuàng)、以仿促創(chuàng)、仿中有創(chuàng)、仿創(chuàng)結(jié)合”的經(jīng)營理念，緊緊圍繞“大病種、大市場、大品種”疾病領(lǐng)域進行立項，通過“首仿、搶仿、高難仿”的差異化研發(fā)策略，采用“自主立項、自行研發(fā)、自我申報、擇機轉(zhuǎn)讓”的商業(yè)模式，形成了多環(huán)節(jié)、多領(lǐng)域的服務(wù)和經(jīng)營能力，可為客戶提供高端仿制藥開發(fā)、一致性評價、改良型創(chuàng)新藥、創(chuàng)新藥研發(fā)等藥學(xué)研究、臨床試驗、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化和高端制劑的CDMO/CMO等配套技術(shù)服務(wù)。經(jīng)過多年的發(fā)展，公司具備了從藥學(xué)到臨床研究CRO、從原料到制劑CDMO/CMO的“四輪驅(qū)動”式綜合服務(wù)能力?；诙嗄甑难邪l(fā)積累和豐富的技術(shù)成果，公司共獲得臨床及生產(chǎn)注冊批件160余件，目前在研3、4類高端仿制藥200余項，1、2類創(chuàng)新藥和改良型創(chuàng)新藥20余項，高端原料藥（API）項目60余種，能夠為不同類型的醫(yī)藥企業(yè)提供從端到端的全生命周期管理解決方案，實現(xiàn)全方位的技術(shù)和產(chǎn)業(yè)化支撐，是一家真正覆蓋CRO、CDMO/CMO、CSO全產(chǎn)業(yè)鏈一體化的CXO綜合服務(wù)提供商，在CRO公司中具有較強的市場影響力。
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