1、負(fù)責(zé)藥品檢查職責(zé)和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗檢測任務(wù);
2、按照關(guān)質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,檢驗、記錄、計算或判定等;
3、及時完成各項檢驗任務(wù),并應(yīng)于規(guī)定的工作時日內(nèi)出具報告。
4、負(fù)責(zé)檢驗報告的真實性;
5、檢驗人員必須按GMP的有關(guān)規(guī)定,認(rèn)真填寫檢驗記錄、報告及相應(yīng)證明,經(jīng)QC主任復(fù)查簽名后交給QA分發(fā)至有關(guān)部門。
6、負(fù)責(zé)維護(hù)、保養(yǎng)各種檢驗儀器、衡器、量器等,并作好使用記錄;
7、負(fù)責(zé)配制分析用的各種試液、標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)化及復(fù)標(biāo),并按有關(guān)SOP的規(guī)定,定期復(fù)標(biāo);
職位福利:包吃、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利、五險