職位描述
基因藥物LCMSHPLC反應釜分離純化設備生物藥多肽固相合成有機合成仿制藥生物藥
崗位職責：
1.負責多肽藥物的合成工藝開發(fā)，包括多肽合成路線設計、合成工藝的優(yōu)化和規(guī)模放大；
2.負責多肽藥物的純化制備工藝開發(fā)，包括雜質的制備和雜質譜分析等工作；
3.負責多肽藥物的中試放大和生產轉移工作；
4.參與公司內部多肽合成和多肽藥物研發(fā)平臺的建立并解決過程中出現(xiàn)的技術問題。
任職要求：
1.本科及以上學歷，有機化學，生物化學，藥學等相關專業(yè)；
2.具有有機合成或多肽合成3年左右經驗優(yōu)先，精通多肽固相及液相合成方法；
3.熟練使用多肽合成和純化常規(guī)設備，熟練掌握常用的多肽純化策略和基本的多肽分析鑒定技術。
1.負責多肽藥物的合成工藝開發(fā)，包括多肽合成路線設計、合成工藝的優(yōu)化和規(guī)模放大；
2.負責多肽藥物的純化制備工藝開發(fā)，包括雜質的制備和雜質譜分析等工作；
3.負責多肽藥物的中試放大和生產轉移工作；
4.參與公司內部多肽合成和多肽藥物研發(fā)平臺的建立并解決過程中出現(xiàn)的技術問題。
任職要求：
1.本科及以上學歷，有機化學，生物化學，藥學等相關專業(yè)；
2.具有有機合成或多肽合成3年左右經驗優(yōu)先，精通多肽固相及液相合成方法；
3.熟練使用多肽合成和純化常規(guī)設備，熟練掌握常用的多肽純化策略和基本的多肽分析鑒定技術。
工作地點
邗江區(qū)揚州奧銳特藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
陳麗娟/人事經理
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揚州奧銳特藥業(yè)有限公司揚州奧銳特藥業(yè)有限公司（Yangzhou Aurisco Pharmaceutical Co., Ltd.）是奧銳特藥業(yè)股份有限公司（股票代碼：605116）全資設立的一家集研發(fā)、生產、銷售為一體的現(xiàn)代生物醫(yī)藥高新技術企業(yè)。位于江蘇省揚州市高新技術開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥健康產業(yè)園，占地面積12萬平方米，注冊資本6億元人民幣，總投資10億元人民幣。公司專注于復雜原料藥、制劑的研發(fā)生產銷售，擁有國際化的質量管理體系、先進的生產設施設備及專業(yè)高效的研發(fā)團隊。已獲得高新技術企業(yè)、江蘇省工程技術中心、江蘇省專精特精、江蘇省原料藥和制劑工程技術研究中心、江蘇省智能車間、揚州市級企業(yè)技術中心、創(chuàng)新型中小企業(yè)的認定，擁有發(fā)明專利20余項。期待您的加入，實現(xiàn)共同發(fā)展。
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